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大鼠按体重经静脉麻醉,使用玻璃管将化学试剂置于大鼠左右两侧口角内的颊黏膜上,烧灼90s,即见该区域黏膜两侧出现不规则的白色损害,24h后大鼠口腔实验区形成两处直径约5mm的圆形或椭圆形溃疡,表面有灰白色假膜覆盖,部分溃烂严重,周围黏膜充血水肿,视为造模成功。
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文献和实验相关实验
大鼠麻醉后,背部脱毛,于 T9-T11 胸椎区域消毒,划约 2-3cm 纵行切口,咬除椎板,暴露硬脊膜,将大鼠固定于多功能鼠固定台,应用脊髓打击器撞击骨髓(打击高度 12mm,重量 10g)大鼠出现尾部痉挛性摆动,表明造模成功。造模后,对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分,利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况,分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
麻醉好的大鼠绑定在多功能脑立体定位仪上,沿正中线切开头部皮肤,暴露出骨膜,轻轻切开骨膜。纯双氧水擦拭骨面,以前囟为准,采用两点注射:右侧黑质致密部(SNc)、中脑腹侧被盖区(VTA)。 SNc:前囟后(5.0)毫米, 矢状缝右侧(1.5)毫米, 硬脑膜下(7.8)毫米; VTA:前囟后(4.6)毫米, 中线右侧(0.9)毫米, 硬脑膜下(7.3)毫米。 用牙科钻钻开颅骨,用5μL微量进样器将药物注入右侧纹状体(速度为1.0 mm/min),每孔4μL,注射速度为1μL/min,注射完毕后留针
大鼠俯卧位固定到手术台上,持续低剂量麻醉。消毒,沿右后肢大腿后外侧股骨干作一切口,暴露坐骨神经干及其远端分支,钝性分离肌肉,用玻璃分针分离出胫神经、腓总神经,分别用6-0丝线双重结扎胫神经、腓总神经,切断结扎远端,同时将神经断端远端剪掉2mm,注意保留腓肠神经,手术过程中应避免牵拉腓肠神经及其伴行的血管。操作结束后逐层缝合组织,再次碘伏消毒。
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大鼠口腔溃疡模型
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