小鼠诱发型红斑狼疮模型

ADV-hCYP2D6 | 轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型

-hCYP2D6。造模后需定期评估肝损伤和免疫反应，以确认模型建立成功。 （注：①FVB小鼠造模效果更好；②静脉与腹腔联合注射是诱导持久性自身免疫性肝炎伴纤维化的最有效方法；单纯静脉注射也可，但纤维化较弱。）   AIH-2小鼠模型构建流程     和元助力   和元可提供ADV-hCYP2D6，助您轻松构建II型自身免疫性肝炎小鼠模型，加速肝脏免疫相关研究。        

盘点∣类风湿性关节炎的动物模型有哪些？

4. 其他的药物诱导模型 类风湿关节炎作为近年来国内外研究的热点，除了上述常见的三种诱导模型之外，还有很多其他的诱导模型，如链球菌细胞壁诱导的关节炎，在注射 24h 后即可出现明显的急性关节炎症状，后期可演变成长期慢性关节炎，可用于研究免疫细胞炎症机制；降植烷诱导的关节炎通过降植烷诱导小鼠产生红斑狼疮特异性抗体，表现系统性红斑狼疮特征，进而导致关节炎症发生；蛋白聚糖诱导的关节模型[11]是目前唯一侵犯中轴骨系统的系统性自身免疫小鼠模型，是目前研究脊柱关节炎的热点模型。 二、转基因型关节炎 转基因型 RA

乳腺癌动物模型，你用对了吗？

主要分为三类：化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单，诱变剂选择范围大且稳定，诱发成癌率较高，类似于人体肿瘤细胞动力学特征，可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知，同一动物可能有多个肿瘤出现，且肿瘤细胞形态学差异大，不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型，在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植，同种移植动物模型