小鼠诱发型红斑狼疮模型

盘点∣类风湿性关节炎的动物模型有哪些？

4. 其他的药物诱导模型 类风湿关节炎作为近年来国内外研究的热点，除了上述常见的三种诱导模型之外，还有很多其他的诱导模型，如链球菌细胞壁诱导的关节炎，在注射 24h 后即可出现明显的急性关节炎症状，后期可演变成长期慢性关节炎，可用于研究免疫细胞炎症机制；降植烷诱导的关节炎通过降植烷诱导小鼠产生红斑狼疮特异性抗体，表现系统性红斑狼疮特征，进而导致关节炎症发生；蛋白聚糖诱导的关节模型[11]是目前唯一侵犯中轴骨系统的系统性自身免疫小鼠模型，是目前研究脊柱关节炎的热点模型。 二、转基因型关节炎 转基因型 RA

乳腺癌动物模型，你用对了吗？

主要分为三类：化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单，诱变剂选择范围大且稳定，诱发成癌率较高，类似于人体肿瘤细胞动力学特征，可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知，同一动物可能有多个肿瘤出现，且肿瘤细胞形态学差异大，不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型，在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植，同种移植动物模型

糖尿病动物模型的建立

增生或炎性改变等形态学异常，提示 NSY 小鼠发生 2 型 DM 的原因可能是胰岛 β 细胞对葡萄糖诱发的胰岛素分泌功能改变。胰岛素抵抗可能在其发病机理中发挥一定的作用。NSY 小鼠将有助于人们对 2 型 DM 遗传学倾向及病理发生的进一步研究。 6、 OLETF(Ostuka Long-Evans Tokushima Fatty)大鼠 OLETF 大鼠是河野等利用 Long-Evans 系大鼠建立的自发性 2 型 DM 模型动物。该鼠由于胆囊收缩素 (CCK)-A 受体 mRNA 的表达完全缺失