- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX11200
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
49
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| TJ905 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX11200 |
TJ905细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持TJ905细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含TJ905 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于TJ905细胞的培养。
产品主要成分
DMEM 基础培养基 445 mL
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
巴西诺卡氏菌 英文名； Nocardia brasiliensis 规格; 冻干粉 艰难梭菌 1351 Clostridium difficile (Hall and O'Toole) Prevot 冻干粉 37℃；48-72h；厌氧； 路邓葡萄球菌 Staphylococcus lugdunensis Freney et al. 模式菌株 yes 37℃,18-24h,好氧
GHS1 金黄地鼠皮肤成纤维细胞
GPH4 豚鼠心肌来源细胞
GPL1 豚鼠肺成纤维样细胞
GPS5 豚鼠皮肤成纤维样细胞
HYBRIDIZATIONCOCKTAILS杂交混合物,50%甲先胺0100MLFrozen
1,2,3,5TetraOAcetylβL 100mg原装 INALCO58/28
T7DNA聚合酶，英文名或英文缩写：T7 DNA Polymerase，级别：BR，破壁率90%，规格：5克
醋洗石棉 csbqstos ccid wcshqd 3
CESIUMCHLORIDE录化铯超级白色立方结晶RTsigma
TJ905 细胞专用培养基胃蛋白酶抑制剂/抑肽素/五肽衍生物/Pepstatin/Pepstatin A 超，%，管制品 10毫克 进分
VisiGloPrimeHRPChemiluminescentSubstrateKitVisiGlo Prime HRP化学发光底物试剂盒RTsigma
醋钾 PotcssiuM chroMctq;PotcssiuM chroMctq yqllow 89006
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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TJ905 细胞专用培养基
￥3000 - 6900
