- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-PX10817
- 国产
- 2025年11月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
56
- 规格：
1*125ml 500ml
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| A7r5 细胞专用培养基 | 1*125ml 500ml | LZ-PX10817 |
A7r5细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持A7r5细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 A7r5 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于A7r5 细胞的培养。
产品主要成分
DMEM（含NaHCO3 1.5g/L）基础培养基 440 ml
特级胎牛血清 50 ml
GlutaMAX-1谷氨酰胺 5 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存1个月；-20℃，避光，保存3个月。
| Rhesus antibody Rh MICS1 生长激素诱导跨膜蛋白抗体(真皮源性蛋白2) 规格 0.2ml | phospho-SOX9(Ser181)： 0酸化转录因子SOX9蛋白抗体 0.1ml |
| cyclin D1 周期素D1(抗原) 0.5mg | 淋巴成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) |
| Nectin 4： 脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体 0.2ml | 人淋巴细胞;1301 |
| anti-Rarres2/TIG2/FITC 荧光素标记视黄酸受体应答蛋白2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 角质细胞生长添加物KGS |
| Anti-NOS-3/eNOS 合成酶-3抗体(内皮型)Multi-class antibodies规格： 0.1ml | 非洲绿猴肾细胞;VERO-76 |
| Anti-FBN1 /FITC 荧光素标记原纤维蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Calu-6 人退行性癌细胞 |
| ABCG1： 三0酸腺苷结合盒亚家族G1抗体 0.1ml | 人虹膜色素上皮细胞总RNAHIPEpiC NA |
| 阳离子转运器1抗体 Anti-OCT1 0.2ml | 人脊柱间充质干细胞HVMSC |
| 16- Alpha OHE-1(Human 16- AlphaHydroxyestrogen 1) ELISA Kit 人16α羟基雌酮1 96T | 大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106 |
| Rhesus antibody Rh SNX25 分拣微管连接蛋白抗体 规格 0.2ml | 小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) |
| Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC 荧光素标记短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体(大鼠，小鼠)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Hep3B细胞，肝癌细胞 人Hela细胞耐药亚株(Hela/DDP),Hela细胞 人羊膜上皮细胞cDNAHAmEpiC cDNA |
| Anti-p70 S6 Kinase Beta2/P70 Beta2/FITC 荧光素标记核糖体S6蛋白激酶β2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | A673细胞，人横纹癌细胞 肺炎链球菌 615小鼠状肺腺癌瘤株;P615 |
| A7r5 细胞专用培养基PRM1(Human Protamine 1) ELISA Kit 人鱼精蛋白1Multi-class antibodies规格： 48T | SV40转化的非洲绿猴肾细胞;COS-7 淋巴瘤细胞，Jecket细胞 A172(胶质母细胞瘤细胞) |
| GCAP2： 鸟苷酸环化酶激活蛋白2抗体 0.2ml | IL1B Protein Rat 重组大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) |
| Rhesus antibody Rh Cyclin M2/CNNM2 周期素M2抗体 规格 0.2ml | tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4C5 |
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
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文献和实验相关实验
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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A7r5 细胞专用培养基
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