- ￥3000 - 6900
- 联祖
- LZ-YX9309
- 国产
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
52
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
小鼠卵巢颗粒细胞
| 细胞名称 | 小鼠卵巢颗粒细胞 |
| 货号 | LZ-YX9309 |
| 规格 | T25培养瓶 |
| 培养条件 | 温度：37℃ |
| 种属 | 小鼠原代细胞 |
| 传代方法 | 可2-3代 |
| 运输 | 常温 |
| 鉴定 | FSHR |
注意事项：
1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服，我们随时给予解答。
公司正在出售的产品：
| CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人细胞裂解液 (阳性对照) | 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C |
| 人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292 | 核抑制蛋白酸酶1抗体 |
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| CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人细胞裂解液 (阳性对照) | HECA蛋白抗体 |
| Caki-2 人肾透明细胞癌细胞 Caki-2 human renal clear cell carcinoma cells McCoy's 5A Media (Modified with icine) 10%FBS | 心肌特异性肌钙蛋白T抗体 |
| DLL4 Others Human 人 DLL4 人细胞裂解液 (阳性对照) | 溶菌酶抗体 |
| IL22RA1 Others Canine 狗 IL22RA1 / IL22R 人细胞裂解液 (阳性对照) | β连环蛋白样蛋白1抗体 |
| SK-N-BE(2) (人神经母细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 U937(组织细胞淋巴瘤) | GARNL3蛋白抗体 |
| COS-7(非洲绿猴SV40转化的肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0182P815(小鼠肥大细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2 正常大鼠肾细胞;NRK | 凋亡诱导因子3抗体 |
| SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人细胞裂解液 (阳性对照) | 原活化蛋白激酶MKK3抗体 |
| OPALIN Others Human 人 OPALIN 人细胞裂解液 (阳性对照) | 阳离子通道相关蛋白β亚基抗体 |
| CL-0028AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2 | G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体 |
| 小鼠卵巢颗粒细胞IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | 乳腺癌转移抑制基因1抗体 |
| 大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞;RBL-1 | 抑制素βB/Inhibin β B抗体 |
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文献和实验相关实验
缓冲液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
昆虫血细胞的一种。嗜酸性的小形颗粒在细胞质内很多。也有产生基底膜的说法。有显著的捕食异物作用和覆盖作用。看来对异物的识别能力很强。
大鼠颗粒细胞的分离方法一：分离23天的SD大鼠，皮下注射DES（2.5 mg/只），连续三天。于最后一次注射24 h后，颈椎脱臼处死动物。无菌收集两侧的卵巢，置于盛有PBS的EP管中清洗。将PBS清洗的卵巢放在盛有培养基的平皿中，在体视显微镜下，用25号针头刺破卵泡，释放出颗粒细胞。后吸取平皿中的细胞悬液，镜下计数，接种细胞。培养基（McCoy's 5A Medium），加谷氨酰氨，用碳酸氢钠调节PH值为7.2。参考文献：1.Down-Regulation of Steroidogenic
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