游离前列腺特异性抗原定标液

快速灵敏的增强化学发光免疫分析方法检测肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)

前列腺特异性抗原（PSA）是一种由前列腺上皮细胞分泌的，分子量约为 30-33 KDa 的单链糖蛋白分子，是近年来广泛应用于临床筛查前列腺癌（PCa）的特异性肿瘤标志物，同时分析血清 PSA 和游离 PSA（FPSA）水平，并以 FPSA 百分比为指标可以显著区分“诊断灰区”里的良性前列腺疾病（BPH）和PCa。我们建立了一种增强化学发光酶免疫分析的方法， 并应用于血清中前列腺癌肿瘤标记物PSA 和FPSA 的定量分析。我们用鲁米诺（Luminol）作为化学发光体系的底物，对碘苯酚作为发光增强

多肿瘤标志物液态芯片技术检测恶性肿瘤的临床应用价值

21例，平均年龄45.3岁。三组对象间的年龄、性别比较，均无显著性差异。 2. 标本采集：均于清晨空腹采集静脉血3 ml，分离血清后于-70℃保存待测。 3. 仪器与试剂：仪器采用Luminex 100多功能流式点阵分析仪。 4. 检测方法：严格按照仪器说明书及试剂盒说明书操作，同时检测9种肿瘤标志物：血清中甲胎蛋白（APF）、癌胚抗原（CEA）、糖原125（CA125）、糖原242（CA242）、前列腺特异性抗原（PSA）、游离前列腺特异性抗原（f-PSA

Roche E1010全自动免疫分析仪的操作规程

震荡。 9、仪器： 9.1 仪器名称和品牌：Roche E1010全自动免疫分析仪　　9.2 保养： 　　9.3 定标：当试剂批号改变时也必须进行定标，或根据质控值进行定标。　　9.3.1 操作：同标本测定。　　9.3.2 分析：定标值应在设定范围内。若定标不通过，则应分析为试剂原因或定标液问题，再行处理。 　　9.3.3 记录：定标记录应保存在定标记录存放盒，更换试剂应在《试剂更换登记本》上登记。 10、质控： 10.1 质控品：　　10.2 每天应做2个水平的质控品，分别为低值和高值，下列条件之一者