- ￥99
- MeloPEG
- 065491
- 国产
- 2025年08月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
100mg
用于药物递送的脂质体主要由磷脂（甘油磷脂和鞘磷脂）构成其基本骨架。下图是甘油磷脂和鞘磷脂的基本结构；鞘磷脂和甘油磷脂结构相似，性质基本相同。这些脂质是两亲性分子，都拥有亲水的头部和疏水的尾部区域。在水性环境中，磷脂分子在疏水相互作用力和其他分子间相互作用力的驱动下，自发排列成脂质体。
由于脂质体的两亲性，亲水和疏水的药物均能高效地载入到脂质体中。脂质体倾向于将水溶性药物包裹在中心水相中，而将脂溶性药物包裹在双分子膜间的区域。
胆固醇几乎会被添加到所有脂质体中。其作用为：促进脂链的堆积和双分子层的形成、降低双分子层的流动性、减少水溶性药物的跨膜转运。不仅如此，胆固醇还能减少脂质体与体内蛋白的相互作用，减少磷脂的流失，从而提高脂质体的稳定性。另外，寡聚糖、壳聚糖、藻酸盐、乳清蛋白等也能作为膜材添加到脂质体中，提高其稳定性并调控药物的释放。
魅罗科技（MeloPEG）提供脂质体纳米颗粒定制服务，可以包裹脂溶性药物，水溶性药物，DNA , SiRNA, mRNA, 荧光染料等。
由于脂质体的两亲性，亲水和疏水的药物均能高效地载入到脂质体中。脂质体倾向于将水溶性药物包裹在中心水相中，而将脂溶性药物包裹在双分子膜间的区域。
胆固醇几乎会被添加到所有脂质体中。其作用为：促进脂链的堆积和双分子层的形成、降低双分子层的流动性、减少水溶性药物的跨膜转运。不仅如此，胆固醇还能减少脂质体与体内蛋白的相互作用，减少磷脂的流失，从而提高脂质体的稳定性。另外，寡聚糖、壳聚糖、藻酸盐、乳清蛋白等也能作为膜材添加到脂质体中，提高其稳定性并调控药物的释放。
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文献和实验相关实验
外泌体药物载体进展，以及开发技术的挑战等内容
与其他微粒给药系统相比，脂肪乳具有许多优点：主要辅料植物油和蛋黄卵磷脂对人体无毒，安全性好；可使用现有非胃肠道营养用脂肪乳生产线进行工业化大生产；能耐受高压蒸汽灭菌；载药量比脂质体高。 脂肪乳粒径多在200-500nm之间，为亚微乳体系，药物溶解于油相，或处于磷脂壳膜层中。目前，已有包括脂溶性维生素在内的八个药物采用了脂肪乳载药技术。分别是丙泊酚、依托咪酯、前列地尔、氟比洛芬、地西泮、棕榈酸地塞米松、丁酸氯维地平以及脂溶性维生素。 脂肪乳剂的基本
1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
脂溶性药物包裹载药纳米颗粒 多功能药物载体
￥99
