- ￥99
- MeloPEG
- 299312
- 国产
- 2025年09月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Pemetrexed-PEG-DSPE
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
-20°干燥避光
- 规格：
100mg
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-培美曲塞
英文名称 : DSPE-PEG-Pemetrexed
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
培美曲塞（Pemetrexed）结构
纯度：95%
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-Pemetrexed是一种基于纳米技术设计的药物递送系统，将抗癌药物培美曲塞（Pemetrexed）与磷脂（DSPE）和聚乙二醇（PEG）结合，用于增强药物的稳定性、靶向性和疗效。
Pemetrexed（培美曲塞）: 一种多靶点抗代谢药物，通过抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和糖酰胺核苷酸合成酶（GARFT），阻断DNA和RNA的合成，抑制肿瘤细胞增殖。
DSPE-PEG-Pemetrexed的特性与优势
(1) 稳定性增强
药物保护：PEG和DSPE的包裹减少了培美曲塞在体内的降解，提高药物稳定性。
长效作用：PEG修饰延长了药物的血液循环时间，提高了药效。
(2) 靶向性
被动靶向：脂质体大小控制在50-200 nm，通过增强的通透性和滞留效应（EPR效应），在肿瘤组织中聚集。
主动靶向：通过PEG末端修饰靶向配体（如抗体、肽或叶酸），实现对特定肿瘤的精准递送。
(3) 缓释特性
控释释放：DSPE-PEG结构提供缓释平台，培美曲塞可以逐步释放到肿瘤部位，维持药物的有效浓度。
(4) 降低毒副作用
局部浓度提高：靶向递送减少药物的非特异性分布，降低对正常组织的毒性。
更高耐受性：相比于游离形式的培美曲塞，脂质体形式的毒副作用显著降低。
相关目录：
DSPE-PEG-DOTA 磷脂-聚乙二醇-大环配体
DSPE-PEG-Doxorubicin 磷脂-聚乙二醇-多柔比星
DSPE-PEG-Paclitaxel 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇
DSPE-PEG-Raltitrexed 磷脂-聚乙二醇-雷替曲塞
DSPE-PEG-FITC 磷脂聚乙二醇荧光素
DSPE-PEG-Rhodamine B 磷脂聚乙二醇罗丹明B
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
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