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- 国产
- 2025年08月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 英文名：
VIP peptide-Liposmoe/LNP
- CAS号：
N/A
- 保质期：
一个月，1-2周为宜
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
4°，避光
- 规格：
5ml
中文名称：VIP靶向修饰载药纳米颗粒脂质体
英文名称：VIP peptide-Liposmoe/LNP
浓度：脂质体浓度10mg/ml, 可调节
规格：5ml
靶向肽：VIP peptide HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN
保存条件：4°，避光
保存时间：一个月，1-2周为宜
产品简介
血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide，VIP) 是由 28 个氨基酸残基组成的碱性多肽， 属于胰泌素/VIP 族的胃肠肽类激素， 在机体内分布十分广泛， 在胃肠道以及中枢神经、外周神经末梢中含量很高， 且具有广泛的生理作用。近年来研究表明， VIP 对肿瘤的发生、增殖和分化起双重调节作用。某些肿瘤细胞(如胰腺癌、小细胞肺癌)既能合成、分泌 VIP，又能表达 VIP 受体，具有 VIP 的自分泌调节作用。VIP 受体在乳腺、胃肠道、胰腺、 前列腺肿瘤上都有大量的表达。VIP 受体在人乳腺癌细胞中的表达量是正常乳腺细胞的 5 倍。VIP 受体有望成为乳腺癌的主动靶向载体， 用于乳腺癌的有效诊断和治疗。
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文献和实验1）。当外泌体被用作药物递送系统时，疏水性药物可分散在其脂质双分子层内，而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看，由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似，因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时，基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点，外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体，可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力，从而限制药物对正常组织和细胞的伤害，减轻药物
of Polymeric Nanoparticles for Drug Delivery[J]. Pharmaceutical Research, 2013,30(10):2512-2522. 天津外泌体 天津外泌体科技有限公司是以外泌体药物装载及靶向输送为主的生物医药高科技企业。公司战略布局外泌体载药及靶向输送平台建设、外泌体原料开发、医疗器械创新研发三大业务板块,着力构建以高效稳定的药物偶联专利技术为核心的EXC载药平台、以外泌体自组装靶向引导技术为核心的TAD载药平台,建立外泌
系统靶向性。利用脂质体进入体内即被巨噬细胞作为异物吞噬特点形成天然倾向的富集作用。 2、主动靶向制剂 (active targeting preparation)系指用经过修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。 3、物理化学靶向制剂 (Physical and chemical targeting preparation) 应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。 二、脂质体(liposome) （一）、脂质体 (liposome
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