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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
VIP peptide-Liposmoe/LNP
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一个月,1-2周为宜
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
4°,避光
- 规格:
5ml
中文名称:VIP靶向修饰载药纳米颗粒脂质体
英文名称:VIP peptide-Liposmoe/LNP
浓度:脂质体浓度10mg/ml, 可调节
规格:5ml
靶向肽:VIP peptide HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN
保存条件:4°,避光
保存时间:一个月,1-2周为宜
产品简介
血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP) 是由 28 个氨基酸残基组成的碱性多肽, 属于胰泌素/VIP 族的胃肠肽类激素, 在机体内分布十分广泛, 在胃肠道以及中枢神经、外周神经末梢中含量很高, 且具有广泛的生理作用。近年来研究表明, VIP 对肿瘤的发生、增殖和分化起双重调节作用。某些肿瘤细胞(如胰腺癌、小细胞肺癌)既能合成、分泌 VIP,又能表达 VIP 受体,具有 VIP 的自分泌调节作用。VIP 受体在乳腺、胃肠道、胰腺、 前列腺肿瘤上都有大量的表达。VIP 受体在人乳腺癌细胞中的表达量是正常乳腺细胞的 5 倍。VIP 受体有望成为乳腺癌的主动靶向载体, 用于乳腺癌的有效诊断和治疗。

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文献和实验药物递送:抗体偶联脂质纳米颗粒 (Ab-LNP) — 体内 CAR-T 的前沿策略
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类 (polyketides) 聚酮类脂质多为微生物合成的活性次级代谢产物,由聚酮合成酶催化碳链缩合形成。多数分子拥有抗菌、抗病毒、抗肿瘤功效,是天然活性脂质、新药先导化合物的重要研究对象。 Section.02 脂质的应用 生物医药领域是高端脂质应用与技术转化的核心领域。磷脂、可电离脂质构建的脂质体与脂质纳米颗粒,凭借优异的生物相容性和载药能力,成为 mRNA 疫苗、化疗药物及核酸药物的主流递送系统。它可保护易降解药物免受体内酶解,实现病灶靶向递送,在提升
1)。当外泌体被用作药物递送系统时,疏水性药物可分散在其脂质双分子层内,而亲水性药物则扩散到外泌体的腔内。从载药机制的角度来看,由于外泌体药物递送系统的结构与脂质体相似,因此可将其视为与脂质体性质相当的药物载体。同时,基于其穿透能力强、血液循环时间长、生物相容性好、生物分布广等独特优点,外泌体有望成为一种比脂质体更具优势的天然药物载体。2 外泌体作为药物载体的研究现状外泌体作为天然的药物递送载体,可通过基因工程和化学修饰来提高药物靶向细胞或器官的能力,从而限制药物对正常组织和细胞的伤害,减轻药物
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