- ￥99
- MeloPEG
- 012587
- 国产
- 2025年08月23日
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N/A
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一年
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深圳市魅罗科技有限公司
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-20°干燥避光
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100mg
脂质体技术的产品有以下几点优势：1、生物利用度极高，脂溶性物质可以包裹在脂质体中，使之能溶解于水，最大限度保障不会变质。典型的产品比如维生素D3，通过脂质体技术，使维生素D3变成能溶解于水的剂型。2、脂质体对于脂溶性的产品，可以在成品中不含油脂，有益于使用和开发更多的剂型。3、脂质体技术的产品分子小，吸收更好。很多生产厂都在开发注射级别的产品。目的是会有更好的疗效。
影响脂质体粒径和单分散性的参数包括脂质体尺寸及分布、磷脂组成、胆固醇含量、荷电性、包裹物性质以及包裹量等。选择合适的脂质体制备方法，可以较好地控制上述因素，从而实现对脂质体性能的控制。
临床应用的脂质体药物载体通常要求尺寸在20 ~ 200 nm 左右，尺寸均一，这种单分散脂质体药物载体可以明显提高药物的生物利用度，避免免疫细胞的清除，减小毒副作用，提高治疗的靶向性。因此制备尺寸均一、大小可控、质量可控的脂质体药物载体对研究药物输送、缓释有着重要的意义。
魅罗科技（MeloPEG）提供脂质体纳米颗粒定制服务，可以包裹脂溶性药物，水溶性药物，DNA , SiRNA, mRNA, 荧光染料等。
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文献和实验的修饰，膜材接上高分子或氨基酸等可在体内降解的前体，可以分散状态存在，也可以固态存在，二者不可统一而论，我们仅对前一种研究情况综述。脂质体前体的制备方法很多，一种简单方法是将磷脂和脂溶性药物溶于有机溶剂中，加入一种水溶性载体（支持剂），然后在真空下抽干形成流动性较好的粉末，它容易水化再分散形成脂质体，而且具有较高的包裹率。PayneNI等人［3］制备了脂溶性药物两性霉素B脂质体前体，并对其稳定性及再分散后脂质体粒子大小的影响因素进行了考察，指出脂质体前体的粒径及水化温度（假定此温度高于所用磷脂的相
摘要：外泌体是一种由细胞主动分泌的纳米级脂质双层囊泡，其腔内或脂质双分子层中包裹着蛋白质、脂质和核酸等多种生物成分。外泌体具有低免疫原性、高物理化学稳定性、高组织穿透能力，以及先天的运输能力，因此有望成为一类新型的药物递送载体。目前，外泌体作为药物递送载体的研究已取得了可喜的进展，有关外泌体分离以及提高其药物负载和递送效率的新方法不断涌现。然而，仍有许多困难制约了外泌体的临床应用。综述了外泌体作为药物递送载体的研究进展，对外泌体大规模生产和纯化中的技术难点进行了分析，并总结了外泌体用于药物递送
1. 引言 通过吸入方式将药物直接输送到人体肺部，已是世界公认的哮喘和慢性阻塞性肺病的最好治疗方法。而肺部及呼吸道也可作为一个通道，递送的药物通过气道表面进入人体血液系统，然后再进入到身体其他器官，达到全身见效的目的。然而影响药物在肺部及呼吸道沉积的因素有很多，其中气雾的粒度大小分布就是最重要的影响因素之一。目前吸入制剂粒度大小测量最经典，同时也是美国药典和欧洲药典评价吸入制剂体外粒度分布推荐使用的方法还是惯性撞击器法，其利用不同大小的药物颗粒具有不同的动能，从而具有不同的动力学特征
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