- ￥80 - 780
- 康瑞纳
- 进口/国产
- B14478
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT/2-8℃/-20℃
- 保质期：
3年
- 英文名：
Amlodipine
- 库存：
999
- 供应商：
北京康瑞纳生物科技有限公司
- CAS号：
88150-42-9
- 规格：
5g/25g/100g
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥260.0 |
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥780.0 |
氨氯地平 88150-42-9 氨氯地平 88150-42-9
产品名称：氨氯地平 88150-42-9
产品编号：B14478
中文别称 氨氯地平 阿莫洛地平;络活喜;阿洛地平;6-甲基-2-(2-氨基乙氧基)甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡.啶二甲酸甲乙酯;安氯地平;氨氯地平碱
英文别称 Amlodipine
CAS 88150-42-9
分子式 C20H25ClN2O5
分子量 408.88
储存条件 -20℃
包装 瓶
熔点 134°C-136°C
规格 1g
氨氯地平 二氢吡啶类钙通道阻滞剂;主要活性作用的是（-）-异构体。
描述 AmLodipine是长效的钙离子阻断剂。(AmLodipine is a long-acting calcium blocker.)
靶点 Calcium Channel
通路 Membrane Transporter&Ion Channel;Neuronal Signaling
生物活性 Amlodipine (UK-48340) 是一种长效的钙离子通道抑制剂，用于降低血压缓解胸部疼痛。Amlodipine也以剂量依赖性方式抑制自由基引起的膜中的脂质成分的损伤。[1-6]
In Vitro Amlodipine引起剂量依赖性增加亚硝酸盐的产生。Amlodipine也增加大冠状动脉和主动脉中亚硝酸盐的产生。[1] Amlodipine导致不同的膜生物物理相互作用，有助于导致烈性脂质抗氧化作用，有独立的钙离子通道调节。[2] Amlodipine增加斑块平滑肌细胞含量，而atenolol降低斑块的炎症。[3] Amlodipine抑制由氯hau钾去极化引起的细胞内的神经元钙离子的增加，但并不影响由N-甲基-D-天冬氨酸受体激活的钙离子的变化。[4]
In Vivo 在自发性高血压大鼠中，Amlodipine导致心血管肥厚和内皮功能障碍改善。[3] 在血管紧张素Ⅱ-注入大鼠中，Amlodipine显著减少主动脉肥大，内皮功能障碍，LOX-1的表达，主动脉O（2）（-）和ONOO（-）的生产，和血浆游离8-F（2）的α-异前列烷的水平。Amlodipine在体内具有抗高血压和抗氧化活性，从而有效地抑制了许多涉及血管紧张素Ⅱ介导的心血管损伤的氧化应激依赖性机制。[6]
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文献和实验Ren L, Liu J, Liu C, Yang T, Wu X, Zhang X, Yang L, Xia J, Li W. AIn Vitro Cell（RAW264.7 cells；100 ng/mL LPS，24 h at 37 °C） RAW264.7 cells were seeded in confocal dishes at a density of 1 × 105 cells per dish. After the culture of 24 h, cells were treated with 100 ng/mL LPS in different media, including a control medium, PACDFe extract, and PACDFe hydrogel extract supplemented with 1 μM LL-37 for another 24 h at 2184 °C. 更多文献信息请详询客服
颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析，看大牛如何玩转结构生物学！
物表现出手性特异性的拮抗或激动作用。兔源 Cav1.1 与非手性药物硝苯地平结合的结构揭示了 DHP 药物的一般结合模式，但手性特异性的分子基础仍然未知。该研究报告了纳米盘包埋 Cav1.1 在畅销药物氨氯地平（amlodipine）、DHP 拮抗剂 (R)-(+)-Bay K8644 和其激动剂 (S)-(-)-Bay K8644 冷冻电镜结构，分辨率为 2.9-3.4 Å，氨氯地平结合的结构揭示了该药高疗效的分子基础。 图片来自：Angewandte Chemie 9. 揭示
以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题
。所以，此方法中，明确马来酸氯苯那敏对照品色谱图中峰的定位，有很重要的意义。 1.1仪器与试药 Agilent 1100型高效液相色谱仪（自动进样器），紫外检测器。乙腈，甲醇为色谱纯,其余试剂均为分析纯。马来酸氯苯那敏对照品（中国药品生物制品检定所，批号：100047�200305 ）；马来酸氨氯地平原料（因无马来酸与氯苯那敏的单体对照品及原料，故采用马来酸氨氯地平原料，以相对比较的办法来为马来酸峰定位）。 1.2方法与结果 色谱条件及溶液的制备
（nitrendipine）血管舒张作用强大，用于治疗 高血压 。非洛地平（felodipine）对冠状血管及外周血管作用明显，持效较久，用于治疗心绞痛及 高血压 。伊拉地平（isradipine）对冠脉、脑及外周血管作用较强较久，用于治疗高血压及稳定型心绞痛。氨氯地平(amlodipine)舒张冠脉及外周血管，用于治疗中、轻度高血压作用缓慢持久，降低血压10%～18%，无反射性心动过速。治疗稳定型心绞痛效果明显。它的消除t 1/2 较久，达35～45
