- ￥500 - 2200
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-B0317
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
88150-42-9
- 规格：
10 mM * 1 mL/500 mg/1 g/5 g
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥550.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 1 g | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 5 g | 产品价格： | ￥2200.0 |
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。
Amlodipine
CAS No. : 88150-42-9
MCE 国际站：Amlodipine
产品活性：Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel | Neuronal Signaling
作用靶点：Calcium Channel
In Vitro: Amlodipine (20-40 μM; 48 h) reduces BrdU incorporation to 68.6% and 26.3% at concentrations of 20 and 30 μM in A431 cells, respectively.
?Amlodipine (30 μM; pretreated for 1 h) significantly attenuates the uridine 5′-triphosphate (UTP)-induced increases of [Ca2+]i in A431 cells.
?Amlodipine (30 μM) inhibits the store-operated Ca2+influx evoked by Thapsigargin in Fluo-3-loaded cells.
In Vivo: Amlodipine (5 mg/kg/day; s.c. for 2 weeks) significantly decreases systolic blood pressure (SBP) in VSMC ATP2B1 KO mice.
?Amlodipine (10 mg/kg; i.p. once daily for 20 days) causes a significant retardation of tumor growth and prolongs the survival of A431 tumor-bearing mice.
相关产品：Drug Repurposing Compound Library Plus | FDA-Approved Drug Library Plus | FDA-Approved Drug Library Mini | Bioactive Compound Library Plus | Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library | Neuronal Signaling Compound Library | FDA-Approved Drug Library | Anti-Cancer Compound Library | Antiviral Compound Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | NMPA-Approved Drug Library | Orally Active Compound Library | FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library | Neuroprotective Compound Library | Drug-Induced Liver Injury (DILI) Compound Library | Rare Diseases Drug Library | EMA-Approved Drug Library | Calcium Channel Blocker Library | FDA-Approved Anticancer Drug Library | Human Metabolite Library | Off-patent Drug Library | Antihypertensive Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Membrane Receptor-targeted Compound Library | Ion Channel Compound Library | Thapsigargin | Ionomycin | L-Ascorbic acid | Minocycline hydrochloride | Verapamil | 2-Aminoethyl diphenylborinate | Acetylcholine chloride | GSK1016790A | Nifedipine | Fasudil Hydrochloride | Ebselen | Halofuginone | Tetrandrine | Carbamazepine | Ruthenium red | CDN1163 | ISX-9 | Gabapentin | TPC2-A1-N | Bay K 8644 | Ethacrynic acid | L-Phenylalanine | Istaroxime hydrochloride | Digitoxin | Diltiazem hydrochloride | Cromolyn sodium | Mibefradil dihydrochloride
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验颜宁团队 2021 首秀+ 2020 年度文章赏析，看大牛如何玩转结构生物学！
物表现出手性特异性的拮抗或激动作用。兔源 Cav1.1 与非手性药物硝苯地平结合的结构揭示了 DHP 药物的一般结合模式，但手性特异性的分子基础仍然未知。该研究报告了纳米盘包埋 Cav1.1 在畅销药物氨氯地平（amlodipine）、DHP 拮抗剂 (R)-(+)-Bay K8644 和其激动剂 (S)-(-)-Bay K8644 冷冻电镜结构，分辨率为 2.9-3.4 Å，氨氯地平结合的结构揭示了该药高疗效的分子基础。 图片来自：Angewandte Chemie 9. 揭示
（nitrendipine）血管舒张作用强大，用于治疗 高血压 。非洛地平（felodipine）对冠状血管及外周血管作用明显，持效较久，用于治疗心绞痛及 高血压 。伊拉地平（isradipine）对冠脉、脑及外周血管作用较强较久，用于治疗高血压及稳定型心绞痛。氨氯地平(amlodipine)舒张冠脉及外周血管，用于治疗中、轻度高血压作用缓慢持久，降低血压10%～18%，无反射性心动过速。治疗稳定型心绞痛效果明显。它的消除t 1/2 较久，达35～45
良效。尼莫地平（nimodipine）对脑血管有选择作用而降压作用较弱，用于治疗脑血管痉挛收缩及脑供血不足等疾病，也可防治偏头痛。尼群地平（nitrendipine）血管舒张作用强大，用于治疗 高血压 。非洛地平（felodipine）对冠状血管及外周血管作用明显，持效较久，用于治疗心绞痛及 高血压 。伊拉地平（isradipine）对冠脉、脑及外周血管作用较强较久，用于治疗高血压及稳定型心绞痛。氨氯地平(amlodipine)舒张冠脉及外周血管，用于
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
