- ￥30
- CellWorld
- 中国
- NA001Y-01
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-5℃ to -20℃
- 保质期：
2 4个月
- 英文名：
DNA Loading Buffer, 6X
- 库存：
1000
- 供应商：
赛尔沃德生命科学部
- 规格：
1ml
DNA上样缓冲液（6X）主要成份为甘油，EDTA，SDS，橙黄G 和二甲苯青FF 等。甘油可以加大样品密度，使样品密度大于TAE，从而沉降到点样孔中，防止样品飘出点样孔。SDS 主要是促使聚合酶变性，因为没有除尽的聚合酶会结合在DNA 双链上影响它的迁移速率。指示剂橙黄G 和二甲苯青FF 起到指示的作用，显示电泳的进程，以便我们适时终止电泳。
规格:1ml/支
有效期:24个月
储存条件：室温储存
运输条件：常温运输
定制服务：
本公司可以提供定制培养基服务，可以按照客户需求定制不同组分培养基，常规培养基所含组分浓度可以任意调节，可增加可去除，数量无限制。
购买说明：
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
生物学研究的基本材料, 依不同的实验目的可采取不同的抽提方法获取数量和质量不等的DNA。因此提取液里 试剂 的配比也有所不同：植物DNA的抽提常采用CTAB方法： 配方如下： 1 配制提取液之前，先配制母液。 母液（灭菌）：5M NaCl ( 58.4g加ddH 2 O制成200ml溶液) 0.5M Na 2 -EDTA(37.22g+ddH 2 O至200ml,用NaOH调pH值为8.0) 1M
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
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