- ￥120
- CellWorld
- 中国
- PR001Y-50
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-5℃ to -20℃
- 保质期：
2 4个月
- 英文名：
0.5M HEPES Buffered Solution, pH7.9, KOH Adjusted
- 库存：
1000
- 供应商：
赛尔沃德生命科学部
- 规格：
50ml
HEPES 是一种非离子两性缓冲液，其有较好的缓冲能力。其最大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的 PH 值。HEPES 缓冲液的使用终浓度为 10-50mmol/L，对细胞无毒性作用。一般情况下，浓度为 20mmol/L 的 HEPES 即可达到缓中能力。
产品描述:
本产品为液体，HEPES-KOH 溶液(0.5mol/L,pH7.9,无菌)采用细胞培养级的高纯度、高品质的 HEPES 原料进行配制，用KOH调整pH,为 7.9，无菌过滤。细胞培养可以直接使用。也可于其他生命科学研究相关实验。
规格: 50mL
有效期: 24个月
储存条件：-5℃ to -20℃
运输条件：低温运输
定制服务：
本公司可以提供定制培养基服务，可以按照客户需求定制不同组分培养基，常规培养基所含组分浓度可以任意调节，可增加可去除，数量无限制。
购买说明：
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注意事项：
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- 内容
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文献和实验mmol/L。l mol/L(100 x)HEPES贮存液配制方法：取23.8g HEPES溶于90ml双蒸水中，用lN NaOH调pH至7.5一8.0，然后用水定容至100ml，过滤除菌，分装小瓶(2ml/瓶)，4℃或-20℃保存。 需要注意的是，HEPES缓冲液的使用终浓度为10-50mmol/L，对细胞无毒性作用。一般情况下，浓度为20mmol/L的HEPES即可达到缓冲能力。现在市售HEPES为约10g包装的小瓶，大家根据实际情况正确灵活配制就OK了
] 。在上述基础上，我们进一步优化了分离方法，并将其用于本实验室大规模的叶绿体分离和蛋白质组分析工作中 [16] 。这种方法没有进行过叶绿体蛋白质输入活性的测试，但是本方法具有产率高，污染低的优点，尤其适合于叶绿体的蛋白质组分析。关于用于体外蛋白质输入活性试验的叶绿体分离方法，可以参考其他的一些报道 [17] 。2. 材料 ( 1 ) 介质 A ( 匀浆缓冲液，见注释 1)：50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA
ml） 25mM HEPES 250μl HEPES 10% Sucrose 1g Sucrose 350mM NaCl 700μl 5M NaCl 0.01% NP40 1μl NP-40 DDH2O 9.1 ml 5M NaCl：14.61g/50 ml H2O 注： 1在提取浆蛋白后，吸去上清时，如第一次用100μl枪洗不干净，再离心，然后用10μl枪吸尽液体。再用III液洗一遍，如前步骤吸尽液体，再加IV液，这样的去除浆蛋白污染效果较好些。 2胞浆
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