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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2℃-8℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
10% Neutral Formalin Buffered Solution
- 库存:
1000
- 供应商:
赛尔沃德生命科学部
- 规格:
50×15ml
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文献和实验液,比如 RIPA,虽然裂解剧烈,但是无法维持蛋白天然构象,会破坏互作蛋白对。 如果自配,建议采用温和系统,比如 NP40/Triton 0.1%-1%;SDS ≤0.1%,盐离子≤150 mM 记得要加蛋白酶和/或磷酸酶抑制剂 结合液---利于蛋白之间的相互结合,要考虑孵育(结合)顺序 如果抗体和 beads 先孵育,建议 选择 pH 8.2(更常用)或者 pH 5.0 如果选用纯抗原作为诱饵蛋白 X 去拉裂解液中的靶蛋白 Y,抗体和抗原的结合 buffer 选择中性PBS/TBS 如果诱饵蛋白 X
6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中,并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配,否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核
/L CaCl2、0.24 mol/L 蔗糖、0.5 mmol/L 亚精胺(Sigma)、0.15 mmol/L 精胺(Sigma)、0.02% 叠氮钠,并加入蛋白酶抑制剂混合物,见 7.2.1。 ( 3 ) 这种缓冲液能够被贮存在 4°C 条件下数月,需要防止真菌污染。蛋白酶抑制剂在使用之前方可加入,不要在准备溶剂的时候加入。 2.3 细胞核蛋白质的分离和提取 所有溶液都使用蛋白酶抑制剂。 ( 1 ) 含有膜和残留细胞骨架(图 8-1,泳道 M):第一份馏分用 NSB
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