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- 规格:
250ml/500ml
| 规格: | 250ml | 产品价格: | ¥146.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥258.0 |
碧云天生产的6%、8%、10%、12%和15% SDS-PAGE一步法下层胶预混液,即SDS-PAGE One-step Resolving Gel Master Mix,提供了简单而又超快速地配制相应浓度SDS-PAGE凝胶(即SDS聚丙烯·酰胺凝胶)下层胶所需主要试剂的混合溶液,该混合溶液中包含Tris-HCl (pH8.8)、Acr-Bis (29:1)、SDS等[1]。
本产品使用便捷。本下层胶预混液已经把SDS-PAGE凝胶下层胶成分预混合好,使用前仅需加入适量凝胶聚合催化剂(过硫·酸铵或其替代物,如Ammonium persulfate substitute (ST005))和TEMED (ST728)即可简单快速地完成下层胶的配制。
本产品适用于一步法配胶,快速高效。本产品优化了配方,灌注下层胶(即分离胶)后,无需液封可直接加入上层胶(又称浓缩胶、堆积胶或积层胶),一步完成制胶,节约配胶时间。配合碧云天SDS-PAGE一步法红色或蓝色上层胶预混液(P0906/P0908)使用效果更佳,轻松超快速完成相应浓度SDS-PAGE凝胶的配制。也可以直接选购相应浓度SDS-PAGE凝胶一步法超快速配制试剂盒(红色上层胶) (P0912/P0915/P0917/P0919/P0921),使用更方便。
本产品配制的SDS-PAGE凝胶,具有优良的分离效果。电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利,特别是小分子蛋白质条带更清晰。
碧云天生产的SDS-PAGE一步法下层胶预混液系列产品有6%、8%、10%、12%和15%共5种常见浓度供您选择,如需要配制其它浓度凝胶,可以考虑购买SDS-PAGE凝胶一步法快速配制试剂盒(红色上层胶) (P0903)、SDS-PAGE凝胶一步法配制试剂盒(红色上层胶) (P0901),或单独购买Acr-Bis (29:1) (ST003)、10% SDS (ST628)和Tris-HCl (pH8.8) (ST788)等进行各种不同浓度SDS-PAGE凝胶的配制。
本产品的250ml包装约可配制30-60块常规大小的相应浓度SDS-PAGE凝胶的下层胶,500ml包装约可配制60-120块常规大小的相应浓度SDS-PAGE凝胶的下层胶。具体可以配制的凝胶数量和凝胶的厚薄以及凝胶的大小有关。
包装清单:| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| P0943-250ml | 15% SDS-PAGE一步法下层胶预混液 | 250ml |
| P0943-500ml | 15% SDS-PAGE一步法下层胶预混液 | 500ml |
| — | 说明书 | 1份 |
4ºC避光保存,一年有效。
注意事项:进行下层胶配制时,需要另外准备过硫·酸铵或其替代物(ST005)以及TEMED (ST728)。
本产品含有Acr-Bis,对人体有毒,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验15 秒止血!MIT 赵选贺团队受自然启发,研制出如此神奇的
Biomed Eng主要研究内容藤壶胶样的生物粘合剂及其止血性能该生物粘合剂由疏水的油性基质和生物黏合剂微粒组成,它们分别与藤壶胶中富含脂质的基质和黏附蛋白具有相似的功能。其形态为可注射的膏状物,借助温和的压力,疏水的油性基质能够排斥血液,从而使压实的生物黏合剂微粒相互作用,并与组织表面彼此交联,在 15 秒内形成牢固的黏附,而不需要额外的辅助。这种排斥交联机制使藤壶胶生物黏合剂具有快速和不依赖体内凝血系统的止血能力。图片来源:Nat Biomed Eng为了研究疏水的油性基质和生物黏合剂微粒对止血的作用
【求助】请问大家一下stk15这个基因一般都是做的那些位点啊
duanshengyu0223 请问大家一下stk15这个基因一般都是做的那些位点啊 侠骨仁医 stk15应该就是Aurora Kinase,目前做的比较多的多态性是T91A F31I Phe31Ile,但是在不同肿瘤和STK15多态性的关联是不一样的,关键看你的研究目的。建议楼主自己好好复习文献,应该可以得到不少启发,附上两篇相关我文献。 duanshengyu0223 嗯,谢谢
伽利略 检RT PCR测到a mRNA上调6倍,其蛋白上调15倍 即蛋白比mRNA上调幅度大得多 这说明了什么?a受到转录后调控还是怎么的? 小薇宝宝 这很正常,起码趋势是一致的,其中有一些实验误差,也有翻译水平的调控存在 伽利略 谢谢啊,如果不考虑实验误差问题,那蛋白比mRNA上调幅度大很多代表了什么,比如蛋白上调了100倍,mRNA只上调10倍。
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