- ￥300
- 博日
- BSH03S1
- 国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
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- 技术资料
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大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
6个/套
| 1 | 两孔磁性分离架 | 博日 | BSH03S1 | 300 | 6个/套 | 套 | 180 | 120 | / | / | / | / | / |
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| 1 | 两孔磁性分离架 | 博日 | BSH03S1 | 300 | 6个/套 | 套 | 180 | 120 | / | / | / | / | / |
相关实验
. 2. 65ºC加热10分钟。 3. 加入3ul生物素标记的Oligo(dT)和13ul 20×SSC于RNA中，轻轻混合，室温放置逐渐冷去至室温，一般需10 分钟左右。 4. 同时配0.5×SSC 1.2ml和0.1×SSC 1.4ml. 5. 将磁珠（SA-PMPs）轻晃散开，放入磁性分离架上，使SA-PMPs集中于管的一侧（约30sec），小心去上清，切不可离心。用0.3ml 0.5×ssc漂洗SA-PMPs,用磁性分离架集中磁珠，去除上清，重复3次。
。用0.3ml 0.5×ssc漂洗SA-PMPs,用磁性分离架集中磁珠，去除上清，重复3次。 6. 将漂洗后的SA-PMPs重新悬浮于0.1ml 0.5Xssc,注意漂洗后的SA-PMPs应在30分钟内使用。 7. 将（3）中的oligo(dT)/mRNA退火反应物全部加入含漂洗好的SA―PMPs管中，轻轻摇匀，室温下放10 分钟。 8. 用磁性分离架捕获SA-PMPs,小心去上清，但不要弃去。 9. 用0.1×SSC,每次0.3ml洗3次，每次都晃至SA-PMPs悬浮，最后一次漂洗后尽可
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两孔磁性分离架
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