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大量
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艾研
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1套/包;10套/箱
| 24孔板细胞培养小室;配12个小室;PC膜;膜孔径:8um | 贝兰伯 | CER24-080 | 152 | 1套/包;10套/箱 | 细胞培养 | Bioland | 包 |
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文献和实验肿瘤细胞侵袭试验(Tumour Invasion Assay)
一、原理Matrigel 是从小鼠EHS肉瘤中提取的基质成分,含有LN、IV型胶原、接触蛋白和肝素硫酸多糖,铺在无聚乙烯吡硌烷酮的聚碳酸酯滤膜上,能在DMEM培养基中重建形成膜结构,这种膜结构与天然基质膜结构极为相似。滤膜孔径一般为8um,而且膜孔都被Matrigel覆盖,细胞不能自由穿过,必须分泌水解酶,并通过变形运动才能穿过这种铺有Martrigel的滤膜,这与体内情况较为相似。铺有Martrigel的滤膜放在以Blind Well腔或MICS腔上下室之间,铺有Martrigel面朝
transwell小室侵袭实验? 问:我是用7901胃癌,用那种塑料的,就一个大孔的那种transwell。请问怎么做呢? 答:贴壁的胃癌7901细胞作起来更简单啊,只要你的材料齐全质量好就可以。 材料:侵袭小室(TranswellChanber 孔径8um),人工基质胶(Matrigel) 具体方法:设置加药感染7901胃癌细胞实验组及空白细胞对照组,24h后收取细胞进行实验。同时将Matrigel 40μl均匀的铺在TranswellChanber膜上,37℃ 30min成胶。取对照组和实验组细胞
。 (10)步骤6或步骤9得到的感染细胞,2~3天后按1:10或1:20传代,接种于选择培养液培养3天,更换培养液,继续培养3~4天,直至克隆出现。 (11)用克隆环挑出分离的克隆,每个克隆接种24孔板或6孔板中的二个孔,生长至50~90%底部面积。 (12)倒去培养液,换入1倍体积的培养液,继续培养1~3天,收取培养液,马上滴定,或者贮存于-70℃或-80℃。 (13)继续传代克隆细胞直到能被冷冻或被鉴定,若病毒产生克隆被鉴定,10%~15%DMSO保护剂液氮冻存细胞。即产生病毒细胞
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