- ￥35
- 博日
- BHZ10R1W-S
- 国产
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱
| 200ul加长吸头 | 博日 | BHZ10R1W-S | 35 | 96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱 | 盒 | 21 | 14 | 10 | 9 | 8.5 | 100，300，500盒 | 自然色盒装加长吸头消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi |
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文献和实验| 200ul加长吸头 | 博日 | BHZ10R1W-S | 35 | 96个/盒，10盒/小箱，5小箱/大箱 | 盒 | 21 | 14 | 10 | 9 | 8.5 | 100，300，500盒 | 自然色盒装加长吸头消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi |
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
板液体每孔在 2ml 左右，不宜太多，或者太少。取两个 1.5mlEP 管，记为 A 管，B 管，每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I，然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000，B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA（见买来的 siRNA 说明书），然后静置 5min，混合在一起，静置 20min，用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内，混匀； 将六孔板里的细胞的液体吸出，用 PBS 清洗两遍； 将 ABC 混合液 2ml
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