Tris-HCl/SDS分离胶缓冲液(1.5 mol/L),

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）（图）

6.8），5ml 50%甘油，2ml 10%的SDS，0.5ml巯基乙醇，1ml 1%溴酚蓝，0.9ml蒸馏水。可在4℃保存数周，或在-20℃保存数月。2. 凝胶贮液：在通风橱中，称取丙烯酰胺30g，甲叉双丙烯酰胺0.8g，加重蒸水溶解后，定容到100ml。过滤后置棕色瓶中，4℃保存，一般可放置1个月。3. pH8.9分离胶缓冲液： Tris 36.3g ，加1mol/L HCl 48ml，加重蒸水80ml使其溶解，调pH8.9，定容至100ml， 4℃保存。4. pH6.7浓缩胶缓冲液： Tris 5.98

种子蛋白质系统分析：（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）

离心机2．试剂( 1 ) 2%琼脂2g 琼脂加电极缓冲液100ml，水浴中溶化。( 2)电极缓冲液Tris 6g ，Gly28.8g ，SDS 2g ，去离子水溶解后，用HCl调pH值至8.3，水定容至2000ml 。( 3 ) 30% Aer Acr 30g，水溶后定容至100ml，过滤，冰箱中贮存备用。( 4 ) 1% Bis Bis 1g ，水溶后定容至100ml，过滤，冰箱中贮存。( 5)分离胶缓冲液（1.5mol/L Tris，pH8.7）Ths 15.17g，适量水溶解，然后用lmol/L

SDS-PAGE检测检测蛋白表达的实验操作步骤

一、材料与仪器 30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8;电泳缓冲液，PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪 等;蛋白Mark。 二、方法与步骤 1) 分离胶和浓缩胶配制 按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶： 表2-7：聚丙烯酰胺 组成