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RIPA裂解液(中)

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  • ¥332
  • MBC
  • 上海
  • MBP0243-100ml
  • 2026年01月06日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 英文名

      RIPA Lysis Buffer (Medium)

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海毕合生物化学技术有限公司

    • 规格

      100ml

    RIPA Lysis Buffer是一类经典的细胞和组织快速裂解液,对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强的裂解作用,提取的蛋白样品多用于Western blot和IP等检测。RIPA裂解液的配方有很多种,根据其裂解强度大致可以分为强、中、弱三类。 RIPA裂解液(中)的主要裂解成分为1% NP-40,0.1% SDS和0.5% Sodium Deoxycholate,尤其适合于膜蛋白和核蛋白的提取。本品需要和常规的蛋白酶抑制剂联合使用,以达到更好的提取效果;本品已经含有磷酸酶抑制剂,可用于提取磷酸化蛋白。 用本产品提取得到的蛋白样品含有较高浓度的去垢剂,因此不能用Bradford法测定样品的蛋白浓度,但可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒(Cat# MBP0041)测定蛋白浓度。

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    相关实验
    • RIPA裂解液配方

      1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g (1%)0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml (1%)Aprotinin

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    • 免疫共沉淀实验指南

      细胞沉淀后,加入预冷的 RIPA 液(含PMSF),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。轻轻混匀细胞悬液,用振荡器在 4℃ 振荡 15min 以裂解细胞。 用经蒸馏水预冷的橡皮或塑料细胞刮棒将贴壁细胞转移至一离心管。 于 4℃,10000 rpm 离心裂解液 15 min,迅速转移上清至另一离心管,弃掉沉淀。 将 Agarose protein A+G 珠子混匀:用预冷的 PBS 洗涤 Agarose protein A+G 珠子两次,并将其用 PBS 调

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