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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
0.5M TrisCl (pH6.8)
- 库存:
10
- 供应商:
上海毕合生物化学技术有限公司
- 规格:
500ml
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文献和实验Immobilized pH gradient (IPG) as first dimension
Tris-HCl (50 mM) pH 8.4, urea (6 M), glycerol (30% v/v), SDS (2% w/v) and DTE (2% w/v) for 12 min. -SH groups were subsequently blocked with 100 ml of a solution containing Tris-HCl (50 mM) pH 6.8, urea (6 M), glycerol (30% v/v), SDS (2% w/v
HCI调pH 值至8.7,定容至100ml 。( 6)浓缩胶缓冲液(0.5mol/L Tris-Hcl,pH6.8)Tris 6.06g ,适量水溶解,然后用1mol/L HCI 调pH值至6.8,定容至l00ml。( 7 ) 10%SDS SDS1g,加水10ml溶解。( 8 ) 10%过硫酸铵 1g过硫酸铵,加水10ml溶解,现用现配,冰箱中最多可贮存一周。( 9 ) TEMED(四甲基乙二胺)4℃,棕色瓶中贮存。( 10)样品缓冲液(pH8.0)Tris 6.05g,甘油50ml,巯基乙醇25
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液,PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液,PH6.8;电泳缓冲液,PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板,电泳电源架,电泳槽,电泳仪等;蛋白Mark。二、方法与步骤1) 分离胶和浓缩胶配制按下表比例分别配制分离胶和浓缩胶:2)凝胶板的准备a) 洗板:将洗洁精用温水稀释后,用它浸透海绵擦洗二块玻璃板,然后用自来水洗净,再用酒精将板擦干。b)配板
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