PAGE 彩色凝胶快速制备试剂盒（15% ）

聚丙烯酰凝胶电泳(PAGE)技术催化剂的介绍

和Acr 与Bis 两者之比。 其中a：b(W/W)是很关键的。当a：b〈10 时，凝胶变脆、变硬、呈乳 白色时，a：b〉100 时，5%的凝胶呈糊状，也易断裂。欲制备完全透明而又 有弹性的凝胶，应控制a：b=30 左右。不同浓度的单体对凝胶性质也有影响， 发现Acr 低于2%，Bis 在0.5%以下就不能聚合了。当增加Acr 浓度时要适 当降低Bis 的浓度。通常T 为2%~5%时，a:b=20 左右;T 为15%~20%时， a:b=125~200。 用于研究大分

SDS-PAGE蛋白质电泳常见问题分析

SDS-PAGE电泳主要利用聚丙烯酰胺 的分子筛效应分离蛋白质和核酸，SDS-PAG蛋白质电泳分析可从蛋白质亚基分子量的大小就分离蛋白质。 几乎所有蛋白质电泳分析都在聚丙烯酰胺凝胶上进行，而所有条件总要确保蛋白质解离成单个多肽亚基并进可能减少其相互间的聚集，最常用的就是SDS-Page 电泳技术，关于大家在此过程中经常遇到的问题进行一些讨论： Q：SDS-PAGE电泳 的基本原理? A：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

1. 前言 基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS) 已经被广泛应用于生 物科学中。结合十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE ) 和酶解消化，它提供了一种通过肽质量指纹谱（PMF ) 的快速、灵敏和准确鉴定蛋白质的方法通常 PMF 给出 10%~40% 的序列覆盖率。这样的覆盖率对于蛋白质鉴定来说已经足够，但它可能还不足以用来区分高度相似的蛋白质异构体。蛋白质异构体/同工酶广泛存在，它们通过 mRNA 的可变剪切或多基因家族生成。虽然它们在细胞中催化