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彩色预染蛋白Marker(10-180kDa)

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  • ¥656
  • MBC
  • 上海
  • MBP0228-250ul
  • 2026年01月03日
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    • 技术资料
    • 英文名

      Color Prestained Protein Marker (10-180kDa)

    • 库存

      10

    • 供应商

      上海毕合生物化学技术有限公司

    • 规格

      250µl

    本产品由跨度从10-180 kDa的11种纯化的天然蛋白混合而成,各条带浓度约为0.1-0.5 mg/ml。其中25 kDa和70 kDa条带为加强条带,方便判断各个条带的准确位置。本产品适合作为SDS-PAGE电泳时,变性蛋白样品的分子量参照,并可实时观察蛋白样品的电泳分离状况,也可用于检测Western blot的转膜效率。由于共价结合的染料会影响蛋白质分子的电泳迁移率,本产品仅适于粗略地估计目的蛋白样品的分子量。

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    图标文献和实验
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    • 各类western转膜条件

      三明治没夹紧,转膜后拿出来一看,marker都变得七扭八歪。但是有前辈说垫的海绵太厚可能将胶压断,没经历过,不知道是不是会有这种情况。 蛋白来源:肿瘤细胞 蛋白名称(可保密):磷酸化蛋白 蛋白分子量:10-200 KDa WB用膜类型、孔径

    • 垂直电泳槽的使用

      实验材料 •BSA(1 mg/ml),0.05 g的BSA(Sigma-Aldrich Ltd.)溶于50ml ddH2O中,每Eppendorf管约加入1ml溶液,并在-20℃下冷冻。 •预染色marker (Bio-Rad) •ProMarker(Wealtec) •两套玻璃板与校正卡,厚玻璃板与U形玻璃板,0.75 mm厚胶条和一个0.75 mm 10齿梳(Wealtec) •浓度为12%的SDS-PAGE分离胶(0.75 mm);2.31 ml ddH

    • WB的疑问

      buffer前的蛋白质浓度是否相差很大,从而导致蛋白质与SDS结合的比率严重失调,以及之后的上样容积相差过大而导致相邻上样孔之间的推移。这就涉及到下一步确定方法: 3、即,转膜后用丽春红染时,总的蛋白条带是否整齐,有无上下不均、偏移等现象。一般40kDa多的地方会有染色较明显的条带(我不确定此现象是否普遍,是否是内参Actin),与蛋白Marker对比下,感觉如何。 再来试着与楼上的兄弟讨论一下吧。 1、目的蛋白不显影,是否是所检测的组织或细胞

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