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- 骨髓来源的抑制性细胞（Myeloid-derived suppressor cells，MDSCs）是骨髓来源的一群异质性细胞，是树突状细胞（dendritic cells，DCs）、巨噬细胞和（或）粒细胞的前体，具有显著抑制免疫细胞应答的能力。 小鼠MDSCs的表型为CD11b+Gr-1+，分两个亚型：粒细胞样的MDSCs（CD11b+Ly6C-Ly6G+）和单核细胞样的MDSCs（CD11b+Ly6C+Ly6G-）。在人类MDSCs定义为Lin-HLA-DR-CD33+或CD11b+CD14-CD33+。MDSCs主要通过产生Arg-1、iNOS(NOS2)和ROS发挥免疫抑制功能。
- 上海
- 2026年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海研匠生物科技有限公司
- 服务名称：
MDSCs分型流式分析
- 规格：
每样本
一、技术简介：
骨髓来源的抑制性细胞（Myeloid-derived suppressor cells，MDSCs）是骨髓来源的一群异质性细胞，是树突状细胞（dendritic cells，DCs）、巨噬细胞和（或）粒细胞的前体，具有显著抑制免疫细胞应答的能力。
小鼠MDSCs的表型为CD11b+Gr-1+，分两个亚型：粒细胞样的MDSCs（CD11b+Ly6C-Ly6G+）和单核细胞样的MDSCs（CD11b+Ly6C+Ly6G-）。在人类MDSCs定义为Lin-HLA-DR-CD33+或CD11b+CD14-CD33+。MDSCs主要通过产生Arg-1、iNOS(NOS2)和ROS发挥免疫抑制功能。
二、提供的服务：
新鲜组织单细胞悬液制备，磁珠分选，流式分选，流式分析，培养细胞的细胞磁珠分选，流式分析，细胞代养
三、实验流程：
1. 客户提供：
新鲜组织样本：离体后组织制成单细胞悬液，加入PBS/培养基内4℃运输。
细胞样本：培养瓶常温运输
血液样本：将血液采集在EDTA/肝素钠的采血管内，按1：8（保护液：血液）的比例加入，混匀，4℃运输。
2.新鲜组织样本—酶消化制作单细胞悬液—细胞计数—荧光抗体染色—上机分析—提供实验报告
3.培养的细胞—细胞计数—荧光抗体染色—上机分析—提供实验报告
3.实验周期：3个工作日
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文献和实验从免疫防线到促癌帮凶：Elabscience一文读懂肿瘤微环境中的巨噬细胞！
信息。在TAMs研究领域，常规流式分析通常使用CD45、CD11b、F4/80等通用标志物来定义巨噬细胞群体，再通过CD86（M1型）和CD206或CD163（M2型）进行极化分型。 2. 免疫组化/免疫荧光 传统的免疫组化（IHC）能够检测组织切片中特定抗原的分布来反映TAMs在肿瘤中的分布。例如，在肝癌研究中，研究者通过CD31（内皮细胞标志物）和CD163（M2型）的双重IHC染色，揭示了肿瘤内皮细胞来源的IL-4与M2型TAMs丰度之间的正相关关系。而多重免疫荧光（mIF）或成像质谱
步骤如下： 试剂与细胞准备：推荐使用Annexin V/7-AAD进行凋亡染色，并采用EGFP稳定转染的K562细胞作为靶细胞以提升灵敏度。 样本处理：提取新鲜抗凝全血中的PBMCs，经密度梯度离心分离、洗涤后，用含血清培养液重悬至5×10⁶/mL；同时将靶细胞调整至5×10⁵/mL，确保活力大于95%。 共培养体系：按效靶比10:1混合效应细胞与靶细胞（各100μL），设培养基对照孔，于37℃、5% CO₂条件下共培养4小时。 检测与分析：收集细胞进行Annexin V/7-AAD染色。流式分析时先圈选
的DNAase，将有助于阻止破碎细胞释放的DNA造成细胞再聚集，但是若分离的细胞要作DNA含量测定之用时，则切勿加DNAase。二、悬浮细胞的固定上述制备的活细胞即可用于流式细胞仪分析，如果染色和流式分析要拖后进行，或为了提高染色效果，则要将细胞预固定。乙醇固定是常用的方法。1、固定方法：(1)甲醛法：在细胞悬液中加入等量的8%甲醛（用Hank’S液配）4℃下固定12～18小时。(2)乙醇法：细胞悬于PBS中，缓慢加入-20℃预冷的95%乙醇，使终浓度为70%，冰浴30分钟。(3)丙酮法：于细胞悬液中，缓慢
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