- ￥2340
- 邦景
- BJ-PJ6705
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50 ug
| 产品名称 | 货号 | 规格 | 价格 |
| Tth MutL Protein | BJ-PJ6705 | 50 ug | 2340 |
描述：
DNA 错配修复系统（MMR）主要由三种蛋白组成，包括 MutS、MutL 和 MutH。其中 MutS 负责识别错配或未结合位点并与之结合，随后 MutL 蛋白与 MutS-DNA 形成复合体，增强其稳定性，并激活 MutH 的内切酶活性，协同解旋酶和单链结合蛋白将错配序列切除。ttMutL 蛋白是一种分离自嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）的DNA 错配修复蛋白，它在最适温度 65-75℃ 范围内，具有依赖于 DNA 的 ATPase 活性，在 DNA 错配修复中能够介导 MutS 和 UvrD 发挥作用，因此其在错配修复中发挥重要作用。
储存：-20℃可保存 3 年。
Storage Buffer：
20mM Tris-HCl，pH7.5
200mM NaCl
5mM DTT
25%甘油
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文献和实验MutSDNA Interactions and DNase Protection Analysis with Surface Plasmon Resonance
of the process, including enabling MutS to dissociate from the mismatch, probably through a conformational change (2 ) and for MutSL-DNA interactions (3 ,4 ). In addition to mismatch recognition, the protein has significant affinity for normal DNA
度提高了 1000 倍（见参考文献 [ 12 ] 的述评）。在大肠杆菌中，DNA 错配修复由 MutS 结合于错配位点引发，接着是 MutH 依赖于 MutL 的激活。激活的 MutH 在半甲基化的 d (GATC) 位点切开未甲基化的（即刚复制的）链 。这个位点可能在错配位点的上游或下游几百个碱基对处。切开的 DNA 链在螺旋酶 Ⅱ 的协助下，被四个核酸外切酶之一以外切方式降解，直到并超过错配位点。被移除的片段随后被 DNA 聚合酶 Ⅲ 和 DNA 连接酶合成新片段取代（和修复）。 MutH 是序列
(3)双链DNA与寡核苷酸的熔点短于25bp的双链寡核苷酸Tm = 2 (A + T) + 4 (G + C)长于25bp的双链寡核苷酸Tm = 81.5 + 16.6 ( lg[J+] ) + 0.41 (%GC) - (600/N) - 0.63 (%formamide)N -- 引物的长度(以碱基数计算)J+ -- 单价阳离子浓度(4)DNA与表达蛋白之间分子量换算1 kb DNA = 333 amino acid ≈3.7 × 104 Da10,000 Da Protein ≈ 270 bp
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