- ￥3800
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR219
- 2026年03月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常脊髓组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂10ml ；双抗5ml |
| 简介 | 海马体主要负责记忆和学习 ，日常生活中的短期记忆都储存在海马体中 ，神经元是构成神经系统结构和功能的基本单 位。神经元具有长突起 ，由细胞体和细胞突起构成。 |
| 形态 | 不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | NSE免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母 和真菌等。 |
| 倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Methods T98G cells were cultured with DMEM containing 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a cell incubator with 5% CO2 . The experiment was divided into 0，2. 5，5. 0 ，10 μmol ·L －1 gastrodin groups and control group，GAS group ，GAS + Vector group ，GAS + HOTAIR group. Cell proliferation was detected by cell counting kit －8 ( CCK －8 ) . Cell apoptosis rate was detected by flow cytometry. The expression of HOTAIR was detected by real －time quantitutive reverse transcription
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文献和实验Methods T98G cells were cultured with DMEM containing 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a cell incubator with 5% CO2 . The experiment was divided into 0，2. 5，5. 0 ，10 μmol ·L －1 gastrodin groups and control group，GAS group ，GAS + Vector group ，GAS + HOTAIR group. Cell proliferation was detected by cell counting kit －8 ( CCK －8 ) . Cell apoptosis rate was detected by flow cytometry. The expression of HOTAIR was detected by real －time quantitutive reverse transcription
序言：国内外关于原代培养有很多文献，不幸的是，没有一篇是详细的，没有一篇解答过why。 为了让大家少走弯路，根据我杀过3000只老鼠的经验，我把我这几年摸索的经验和大家分享，相信你follow我的这篇文章一定会做的很好。 我的标题说的很像吹牛，但是我是严肃认真的说的，I earn it。 note:这篇文章全是我个人的经验，99.9%原创，经过无数失败的到的最完美的原代神经元培养法。 1. 材料选择 一定要严格按照国际上，NCBI数据库，其他文献
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neurons Solutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution - pdfDM/KY - pdfOptimem - pdfNeuronal growth medium - pdfSet-up for the dissection:Day 1:Add poly D-lysine/laminin
从孕17-18天的雌鼠的胎儿分离神经元细胞。孕雌鼠麻醉然后解剖，胎儿收集到HBSS-1中然后快速断头。剥离脑膜和白质后，大脑皮质收集入HBSS-2 液中机械磨碎。皮质碎片移到有0.025%胰酶的HBSS-2液中37°C消化15分钟。胰酶消化后，细胞用含有10%胎牛血清的HBSS-2液冲洗两次，用神经基础培养液重悬细胞（培养液添加了0.5mM左旋-谷氨酰胺，25μM左旋-谷氨酸，2%B27和0.12mg/mL庆大霉素）。以1×105cell/cm2接种到事先用多聚赖氨酸包被的培养皿上，放到37°
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