- ￥1500
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR043
- 2026年01月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
D 74
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
/
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
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- 物种来源：
/
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
大鼠胶质瘤
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6/T25方瓶
1 、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出 T25 方瓶， 75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中静置 2-3 小时， 以稳定细胞状态，然后打开瓶子回收瓶子中培养液作为后续培养此细胞的完全培养液（备注： 先使用瓶子中完全培养液培养及尽快冻存保种细胞， 保存种子后再尝试自己完全培养液培养观察是否适合此细胞生长，以免使用自己培养液不适合细胞生长造成细胞状态不好或死亡） ，最后按照后面细胞传代步骤进行细胞传代培养。
2 、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液， 用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 10ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代， 最后放入 37℃ ,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后， 观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3 、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）用适当量的冻存液（完全培养液： FBS：DMSO=7:2:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期储存（或者按照梯度程序降温模式直接放置-80 度冻存后并转移液氮中长期储存）。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具） ，快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞转移至含 5ml 完全培养液无菌离心管中，1000rpm 离心 5min ，然后加入 5ml 完全培养液混匀细胞， 将细胞悬液转移至 T25 培养瓶中， 放置于 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中培养；
3）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
the dose of the drug. The time of occurrence is based on the particular drug and its pharmacokinetic properties. Although there are no ways to predict the patient at risk for developing arrhythmia aggravation with any specific agents, risk factors include QT interval prolongation, elevated serum levels of the drug, electrolyte abnormalities, presence of heart failure, a history of a sustained ventricular tachyarrhythmia, and underlying myocardial ischemia.
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文献和实验的 BLI 信号显著高于 GL261-Fluc 组。 Akaluc BLI 系统可以追踪更少数量的移植胶质瘤细胞，从而有助于更准确地模拟肿瘤发生和早期肿瘤生长。 Akaluc BLI 系统可用于在体内对胶质瘤治疗反应进行纵向追踪。 总之，Akaluc BLI 提供了一种敏感的方法用于体内追踪胶质瘤生长、侵袭和转移，特别适用于对较小的肿瘤进行成像以及监测治疗后的肿瘤复发。 图 4 用于递送 Akaluc BLI 系统的慢病毒载体结构示意图以及 Akaluc BLI 系统体内示踪效果。 参考
让肿瘤变「热」！宋尔卫院士团队Nat Immunol发文报道肿瘤免疫治疗新策略
评论文章，Frédéric Fercoq 和 Leo M. Carlin 在评论中总结道，本研究说明了在癌症中结合不同免疫调节策略的前景，理想的组合可以①使脉管系统正常化，以改善组织灌注和免疫细胞进入；②通过改造被肿瘤产生的趋化因子吸引的 T 细胞，并调节趋化因子受体信号传导来改善 T 细胞募集（如本研究所示）；③确保使用工程化 T 细胞受体（TCR）或嵌合抗原受体（CAR）的 T 细胞识别肿瘤细胞；④用免疫检查点抑制剂限制 T 细胞抑制，和/或用趋化因子（例如 IL-2 家族）促进 T 细胞
1. 前言 植物线粒体通过产生 ATP 为植物细胞提供能源。同时，它产生的三羧酸能为植物细胞的氮同化作用以及氨基酸合成提供充足的前体物质。有关线粒体在植物发育、生殖、育性、病敏感性及细胞程序性死亡等生理过程中的作用已有大量研究。据估计，植物线粒体内包含有 1000~1500 种蛋白质。迄今为止，已经通过蛋白质组手段鉴定了几百种蛋白质的存在。在分离线粒体的过程中，必须避免使用超渗或低渗的缓冲系统，以免线粒体破裂或变形；同时还应注意避免其他细胞组分破裂后释放出对分离完整线粒体。2.1 植物
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