- ￥1500
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR042
- 2026年01月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
D-74
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
/
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
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- 物种来源：
/
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
大鼠胶质瘤
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6/T25方瓶
1 、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出 T25 方瓶， 75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中静置 2-3 小时， 以稳定细胞状态，然后打开瓶子回收瓶子中培养液作为后续培养此细胞的完全培养液（备注： 先使用瓶子中完全培养液培养及尽快冻存保种细胞， 保存种子后再尝试自己完全培养液培养观察是否适合此细胞生长，以免使用自己培养液不适合细胞生长造成细胞状态不好或死亡） ，最后按照后面细胞传代步骤进行细胞传代培养。
2 、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液， 用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 10ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代， 最后放入 37℃ ,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后， 观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3 、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）用适当量的冻存液（完全培养液： FBS：DMSO=7:2:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期储存（或者按照梯度程序降温模式直接放置-80 度冻存后并转移液氮中长期储存）。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具） ，快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞转移至含 5ml 完全培养液无菌离心管中，1000rpm 离心 5min ，然后加入 5ml 完全培养液混匀细胞， 将细胞悬液转移至 T25 培养瓶中， 放置于 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中培养；
3）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
Arrhythmia aggravation by antiarrhythmic drugs (proarrhythmia) can be caused by worsening or a change of a preexisting arrhythmia, development of a new arrhythmia, or development of a bradyarrhythmia. Aggravation of arrhythmia usually occurs within several days of beginning an antiarrhythmic drug or increasing
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文献和实验chenke520520 本人做转染实验，由于小鼠的细胞实在是养不活，我能否将小鼠的insig-1基因（insulin induce gene-1）转染到大鼠细胞中？能否其发挥功能？急！请战友们解答！谢谢！ shao74 可以。 你是需要稳定表达还是瞬间表达？若稳定表达，你可采取病毒感染的方式，如曼病毒；逆转录病毒和腺病毒；若后者你可用一般的转染方式就够了，这样一般可持续7天左右。 hustokyo
的 BLI 信号显著高于 GL261-Fluc 组。 Akaluc BLI 系统可以追踪更少数量的移植胶质瘤细胞，从而有助于更准确地模拟肿瘤发生和早期肿瘤生长。 Akaluc BLI 系统可用于在体内对胶质瘤治疗反应进行纵向追踪。 总之，Akaluc BLI 提供了一种敏感的方法用于体内追踪胶质瘤生长、侵袭和转移，特别适用于对较小的肿瘤进行成像以及监测治疗后的肿瘤复发。 图 4 用于递送 Akaluc BLI 系统的慢病毒载体结构示意图以及 Akaluc BLI 系统体内示踪效果。 参考
肿瘤特异性染色体错误分离通过保持肿瘤异质性来控制癌症的可塑性
的Agilent Human Genome CGH 244 k Microarray服务。 非整倍体染色体的不稳定性是癌症的一大特点。研究者观察了由原代细胞培养出的神经胶质瘤细胞的7号染色体（Chr7）拷贝数变异（CNV）情况，发现普遍出现在胶质瘤中的Chr7-CNV的肿瘤异质性细胞。在高级别的胶质瘤（携带超过2个拷贝数的Chr7）中出现的百分比较低级别的胶质瘤更高。更有趣的是，由亲本培养出的所有的Chr7-非整倍体细胞形成的胶质瘤细胞系再现了由单细胞衍生的次生培养物。 研究人员随即探究了三个同系胶质
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