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现货库存
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南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
原代细胞
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
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- 生长状态:
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- 规格:
5×10^5/T25方瓶
大鼠支气管上皮细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常支气管组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清10ml ;双抗5ml |
| 简介 | 气管以软骨、肌肉、结缔组织和粘膜构成。软骨为"C"字形的软骨环 ,缺口向后 ,各软骨环以韧带连接起来 ,环后方 缺口处由平滑肌和致密结缔组织连接 ,保持了持续张开状态 ,支气管(bronchi) ,是指由气管分出的各级分枝 ,由气 管分出的一级支气管 ,即左、右主支气管 ,气管管壁分黏膜 ,黏膜下层和外膜三层 ,黏膜表面为假复层纤毛柱状上 皮 ,由纤毛细胞、杯状细胞、基细胞、刷细胞和弥散的神经内分泌细胞等组成。 |
| 形态 | 铺路石状细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Egect of Alprostadil Copbined with Interpittent Hepodialysis in the Treatpent of Acute Kidney Inj ury in Sepsis
ZHANG Fangfang1 , CHENG Genyang2 , YUAN Wenping2
(1 . Departpent ofNephrology , Dancheng County People ’s Hospital , Zhoukou 477150 , China;
2. the Second Departpent ofNephrology , the First Afiliated Hospital ofZhengzhou University , Zhengzhou 450000 , China )
Abstract: Objective To investigate the egect of alprostadil copbined with interpittent hepodialysis in the treatpent of acute
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文献和实验Egect of Alprostadil Copbined with Interpittent Hepodialysis in the Treatpent of Acute Kidney Inj ury in Sepsis
ZHANG Fangfang1 , CHENG Genyang2 , YUAN Wenping2
(1 . Departpent ofNephrology , Dancheng County People ’s Hospital , Zhoukou 477150 , China;
2. the Second Departpent ofNephrology , the First Afiliated Hospital ofZhengzhou University , Zhengzhou 450000 , China )
Abstract: Objective To investigate the egect of alprostadil copbined with interpittent hepodialysis in the treatpent of acute
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结,请分享! 取材:1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法): ①取 Wistar 大鼠断颈法处死,立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台,取腰部切口迅速取出肾脏,置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上,剪碎成1-2mm3大小组织块,网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料: 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液:0.05%胰蛋白酶,0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板:用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS(pH=7.2),添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 6. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长,既有上皮样细胞又有纤维样细胞,纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时,为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性,要求采用单一种类细胞来进行实验,这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究,因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步,甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
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