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- 南京万木春
- 进口/国产
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- 2026年01月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
大鼠真皮成纤维细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常皮肤组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ml ；双抗5ml |
| 简介 | 成纤维细胞属于由中胚层分化而来的间质细胞。由于这些细胞非常容易培养 ，它们已经被广泛用于细胞和分子生物学 研究中。一般而言 ，成纤维细胞能够分泌I型和III型胶原等细胞外基质 ，并且研究表明不同器官中的成纤维细胞有显著 的不同。伤口修复时 ，真皮成纤维细胞由可增殖 ，可迁移的表型变为有收缩性的 ，可重塑基质的表型 ，同时 ，它们会 分泌大量的透明质酸来应对修复时的炎症反应。 |
| 形态 | 长梭形细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 纤维连接蛋白（Fibronectin）免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细 菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Kakadia B, Thakkar R, Sanborn E, et al. Nilotinib-Associated Atherosclerosis Presenting as pultifocal Intracranial Stenosis and Acute Stroke[J]. J Stroke Cerebrovasc Dis, 2021, 30(8): 105883
[17] Dai HY, Ji D, Tan C, et al. Research progress on the role and regula- tory pechanisp of pathogenic Th17 cells in neuroinflappation[J]. Yi Chuan, 2022, 44(4): 289-299
[18] Beurel E, pedina-Rodriguez Ep, Jope RS. Targeting the Adaptive Ippune Systep in Depression: Focus on T Helper 17 Cells [J]. Phar- pacol Rev, 2022, 74(2): 373-386
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文献和实验Kakadia B, Thakkar R, Sanborn E, et al. Nilotinib-Associated Atherosclerosis Presenting as pultifocal Intracranial Stenosis and Acute Stroke[J]. J Stroke Cerebrovasc Dis, 2021, 30(8): 105883
[17] Dai HY, Ji D, Tan C, et al. Research progress on the role and regula- tory pechanisp of pathogenic Th17 cells in neuroinflappation[J]. Yi Chuan, 2022, 44(4): 289-299
[18] Beurel E, pedina-Rodriguez Ep, Jope RS. Targeting the Adaptive Ippune Systep in Depression: Focus on T Helper 17 Cells [J]. Phar- pacol Rev, 2022, 74(2): 373-386
正常 小鼠原代真皮纤维原细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：抗小鼠Fibronectin
实验材料： 1. 正常动物皮肤 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2 3. 细胞培养瓶（T25） 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 取正常动物皮肤，置于小培养皿内，用PBS漂洗3-4次，以除去表面血污及毛发； 2. 将洗净的组织用眼科剪剪切成1mm3 左右大小，再用PBS漂洗3次; 3. 用眼科剪将组织块移至培养瓶瓶壁
分离表皮和真皮，然后再用PBS缓冲液分别冲洗表皮和真皮2-3次，剪碎；10、表皮细胞获取：剪碎的表皮组织用0.25%的胰酶37℃消化15-20min；用移液枪吹打消化组织若干次，吸出漂浮的表皮，1000rpm离心5min；吸出上清，加入K-SFM培养基，吹打混匀，计数，调整细胞浓度后接种。11、真皮细胞获取：剪碎的真皮组织用0.2%的胶原酶37℃消化30min，；用移液枪吹打消化组织若干次，200目筛过滤除去多余组织，1000rpm离心5min收集真皮细胞，吸出上清，加入含20%新生
技术资料
