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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
26
- 英文名:
Bovine Enterovirus(BEV)RTPCR
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 牛肠道病毒PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P484 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为:
①引物与模板DNA特异正确的结合;
②碱基配对原则;
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分:
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品:
| 肺大动脉平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgGELISAKit人抗风疹病毒IgG抗体(ai-RVIgG)elisa试剂盒 |
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| 人导管瘤细胞;BT-474 大鼠肾动脉内皮细胞完全培养基 100mL | Human cyclin depende kinase 4 (CDK-4) ELISA Kit 人周期素依赖性激酶4(CDK-4)elisa试剂盒 |
| 脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml) | rabbitEndostatin,ESELISAKit兔子内皮抑素(ES)elisa试剂盒 |
| 人脐带静脉平滑肌细胞 (HUVSMC)( 5×105 ) SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐药细胞株 Human | HumanBcellgrowthprotein,BCGFelisa试剂盒 |
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文献和实验,支原体DNA会显示为特异性条带,以此指示支原体的存在。PCR法可以检测大多数支原体,但谨慎起见最好同时使用另一种检测方法来进行验证。 普健生物生产的支原体PCR检测试剂盒(Mycoplasma PCR Test Kit)是一款具有快速、灵敏、特异性高等特点的支原体检测试剂盒,可用于细胞、培养基、动物血清等的支原体检测。本产品通过聚合酶链式反应技术(PCR)特异扩增支原体16s-rRNA 基因保守区域片段进行支原体检测,能够检测包括M. arthritidis, M
3天至12个月,平均3.6±3.7月,6月以内发病者27例,7~12月发病7例,病例分别来自山东省立医院、千佛山医院、山东省医学科学院内科及儿科。诊断符合糖尿病诊断标准。22例有明显上呼吸道感染史,均发生酮症酸中毒。采集空腹血清,检测病毒及胰岛细胞抗体。正常对照10例,男6例,女4例,年龄10~36岁。CMV、CBV、EBV及风疹病毒PCR检测试剂盒由上海中亚生物基因研究所提供,由山东省医学科学院基础研究所检测。胰岛细胞抗体(ICA)检测采用组织化学方法检测,取胰岛组织切片,3%H2O2处理
病毒核酸提取试剂盒提供一种快速方便的病毒RNA/DNA提取系统,无需酚仿抽提,可迅速从血清、血浆、尿液、脑脊液或其他无细胞体液、病毒培养上清液和鼻咽拭子等样本中进行病毒RNA/DNA纯化,纯化后的核酸可用于病毒基因分型研究、病毒流行病学研究和传染病研究等。 实验操作: 1、试剂耗材的准备: (1) 试剂:无水乙醇 (2) RNase 去除的耗材:用0.01% (v/v) DEPC 溶液完全浸泡过夜,高压灭菌后烘干。 2、实验步骤: 1. 取
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