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12个月
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99
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格:
20 µg/100 µg
| 规格: | 20 µg | 产品价格: | ¥3870.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 µg | 产品价格: | ¥8940.0 |
蛋白名称:Recombinant Mouse CTLA-4 Protein (His & AVI Tag), Biotinylated
蛋白构建:A DNA sequence encoding the Mouse CTLA4 (NP_033973.2)(Met1-Phe162) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag followed by an AVI tag. The expressed protein was biotinylated in vivo by the Biotin-Protein ligase (BirA enzyme) which is co-expressed.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:≥ 95 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 95 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白活性:Immobilized Recombinant Mouse CD80 / B7-1 Protein (Fc Tag) (Cat: 50446-M02H) at 2 μg/mL (100 μL/well) can bind Recombinant Mouse CTLA-4 Protein (His & AVI Tag), Biotinylated (Cat: 50503-M49H-B), the EC50 is 7-21 ng/mL.
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:Glu 36
蛋白分子量:The recombinant Mouse CTLA4 consists of 153 amino acids and predicts a molecular mass of 17.27 kDa. It migrates as an approximately 30.4 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:NP_033973.2
蛋白氨基酸序列:Met1-Phe162
蛋白标签:C-His-AVI
蛋白保存条件:-20℃ to -80℃
北京义翘神州科技股份有限公司(简称:义翘神州,品牌:Sino Biological)于2021年8月16日成功登陆深圳证券交易所创业板(股票代码:301047),是一家从事生物试剂研发、生产、销售并提供技术服务的生物科技公司,主要业务包括重组蛋白、抗体、基因和培养基等产品,以及重组蛋白、抗体的开发和生物分析检测等服务。

义翘神州为全球的药品研发企业和生命科学研究机构提供高质量的生物试剂产品和高水平的技术服务,能够覆盖生命科学研究的多个领域,为分子生物学、细胞生物学、免疫学、发育生物学、干细胞研究等基础科研方向和创新药物研发提供“一站式”生物试剂产品和技术服务。客户涵盖大学、科研院所、医药研发企业等国内外各类生物研发单位。目前公司已经在美国、欧洲等地建立了子公司,在上海建立分公司,已成为生物试剂行业国内领先的科技公司之一。

凭借多年积累的丰富研发经验以及领先的技术平台,义翘神州拥有每年研发上千种蛋白和抗体的能力。为了更好解决客户需求,解决科学研究中的各种困难,义翘神州向客户提供高质量的"一站式"技术服务,主要包括蛋白表达和纯化服务、抗体表达和纯化服务、单克隆抗体制备服务(杂交瘤技术、噬菌体展示技术、单B细胞)、抗体工程(人源化、稳定细胞系建立、杂交瘤细胞测序)和生物检测服务(体外药效评价、免疫学检测、生物安全检测)等,以客户需求为导向,致力于成为科学研究中的优势助力。
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文献和实验-tagTM的优点 SNAP-tagTM无论在体内还是体外都可以特异性并快速与其配体,即BG衍生物发生特异性反应,以共价键结合。由于BG可带各种不同的其它化学基团,如生物素、荧光素(fluorescein)、若丹明(rhodamine)等,从而实现一种标签蛋白可以被多种配体标记,是一种具有***性意义的自我标记蛋白标签。 SNAP-tagTM大小为22kDa,在很多常见表达系统中都能够良好表达。目前为止,已有相当数量和种类的蛋白质作为N末端和C末端SNAP-tag融合蛋白被成功表达
[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP(钙调蛋白结合肽)
(SBP) 链球菌抗生物素蛋白结合肽和calmodulin binding peptide (CBP)两种标签技术。通过TAP串联亲合纯化被标记蛋白和标签蛋白。并在温和的条件下进行反应,无需蛋白酶的裂解标签蛋白,SBP、CBP就可以很容易的从亲和介质上被洗脱下来。两步纯化第一步,用哺乳动物细胞裂解通过streptavidin层析柱,并用生物素洗脱收集。第二步,用洗脱液上calmodulin柱,然后用EGTA洗脱。因为洗脱条件温和所以标签蛋白没有被裂解下来, 这样做的好处是可以便于后续的检测和研究
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