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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20℃
- 保质期:
1年
- 英文名:
HYNIC-G3-c(RGDfK)
- 库存:
10
- 供应商:
上海拓旸生物科技有限公司
- CAS号:
1093941-49-1
- 规格:
5mg,10mg,50mg,100mg,500mg,1g
服务范围:
修饰肽服务:脂肽,磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环),荧光标记(FAM等),生物素标记(Biotin),复合抗原(MAP)等。
不同结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
抗原肽:KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格:毫克至公斤级。
纯度范围:粗品、脱盐,>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势:
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
长肽合成技术
拓旸生物ToYongBio的其中一个核心业务是多肽合成,历经多年的技术研发及创新,能够提供种类齐全且质量稳定的多肽修饰服务。目前为科研客户提供100000+定制肽,并同时有4000+的目录多肽。
服务范围:
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不同结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
抗原肽:KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格:毫克至公斤级。
纯度范围:粗品、脱盐,>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势:
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
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文献和实验文献速递|Nature Communications:TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
LLPS 现象,而 dsRNA 的存在会显著增强这种反应。Poly(I:C) 处理和 RNA 病毒感染都会引发 TRIM25 和 G3BP1 的共相分离,从而显著提高 TRIM25 对底物的泛素化活性,其中许多底物都定位于 SGs 中。TRIM25 和 G3BP1 的共相分离对激活 RIG-I 信号通路和限制 RNA 病毒感染至关重要。该研究不仅为抗病毒信号通路的调控提供了新的见解,而且为研究应激特异性 SG 亚型的组成、动态和功能建立了一个研究范式。 该研究首先采用了一种邻近生物素化标记
文献速递|Cell 封面:应激颗粒异常互作介导 CMT2 周围神经病变的共同机制
。 A-C:HeLa 细胞中野生型和突变型的 GlyRS 蛋白在应激状态下进入到 SG 中,并与 SG 核心蛋白 G3BP1 发生共定位;D-F:在鸡胚脊髓运动神经元中验证体内 GlyRS 与 G3BP1 蛋白共定位;G-I:在小鼠原代培养运动神经元中确定了內源性 GlyRS 与 G3BP1 蛋白发生共定位。 随后研究人员通过活细胞荧光成像、邻近标记、定量蛋白质谱、STORM 超分辨成像等技术发现,GlyRS 突变蛋白与 G3BP 的异常相互作用不会影响 SG 组装-解聚的动态变化,却会显著干扰
应用案例 | Cell 封面文章发文,揭示无膜细胞器异常导致周围神经病的关键机制
图 1. GlyRS 蛋白在应激下定位到 SG 中。A-C:HeLa 细胞中野生型和突变型的 GlyRS 蛋白在应激状态下进入到 SG 中,并与 SG 核心蛋白 G3BP1 发生共定位。D-F:在鸡胚脊髓运动神经元中验证体内 GlyRS 与 G3BP1 蛋白共定位。G-I:在小鼠原代培养运动神经元中确定了內源性 GlyRS 与 G3BP1 蛋白发生共定位。 随后研究人员通过活细胞荧光成像、邻近标记、定量蛋白质谱、STORM 超分辨成像等技术发现,GlyRS 突变蛋白与 G3
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