- ￥500
- BioDynami
- 30023
- 美国
- 2025年07月16日
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NGS DNA Library Prep Kit(illumina and MGI Platforms)
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北京百奥创新科技有限公司
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BioDynami NGS DNA建库试剂盒——illumina和MGI平台
产品简介：
该试剂盒用于构建高质量的二代测序文库(illumina和MGI平台)。该试剂盒需要双链DNA片段(钝性和/或粘性)作为NGS建库的输入DNA，并与酶法和物理方法(超声、雾化等)产生的DNA片段兼容。不同类型的index可以实现库的多路复用。
优化后的试剂盒，用于不同类型样本的二代测序(NGS)建库。大多数DNA建库需要将剪切后的DNA片段连接到文库适配器上，而建库与NGS数据的质量密切相关。BioDynami凭借独特的DNA文库制备技术，NGS文库制备时间约为1.5h，人工操作时间仅需10分钟。
典型的难点：
★ GC含量高；
★ 有二级结构:主要是由于重复序列；
★ 最坏的情况:同时具有高GC含量和重复序列。
如上图所示，人类TERT基因是最困难的区域之一。NGS数据显示，BioDynami试剂盒在覆盖极难识别的人类TERT基因区域方面表现最好。
illumina试剂盒有三种index类型:
Non-index(illumina Cat.# 30009):文库没有索引。
Index(illumina Cat.# 30021):每个引物都包含6个碱基的独特条形码序列。RNA测序文库复用可用于多达48个样本。
Unique dual index(illumina Cat.# 30023):使用独特的双索引，可实现多达96个样本的RNA测序文库复用。建立了4-Base Difference Index System。该系统可以在8个碱基索引区域生成至少4个不同于其他碱基的索引。独特的双索引引物可识别测序错误，如索引跳变、分配错误和解复用错误。
产品订购：
| 产品名称 |
货号 |
产品规格 |
| NGS DNA Library Prep Kit (illumina) |
30009S |
non-index，24 reactions |
| NGS DNA Library Prep Kit (illumina) |
30009L |
non-index，48 reactions |
| NGS DNA Library Prep Kit (illumina) |
30021S |
index，24 reactions |
| NGS DNA Library Prep Kit (illumina) |
30021L |
index，48 reactions |
| NGS DNA Library Prep Kit (illumina) |
30023S |
unique dual index，96 reactions |
| NGS DNA Library Prep Kit (illumina) |
30023L |
unique dual index，192 reactions |
| NGS DNA Library Prep Kit(MGI) |
34021S |
index，24 reactions |
| NGS DNA Library Prep Kit(MGI) |
34021L |
index，48 reactions |
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文献和实验高通量测序（High-Throughput Sequencing）又名下一代测序（Next Generation Sequencing，NGS），是相对于传统的桑格测序（Sanger Sequencing）而言的。目前高通量测序的主要平台代表有罗氏公司(Roche)的454测序仪（Roch GS FLX sequencer），Illumina公司的Solexa基因组分析仪（Illumina Genome Analyzer）和ABI的SOLiD测序仪（ABI SOLiD sequencer
Nature子刊：著名遗传学家揭示NGS实验中错误来源以及如何减少错误方法
相关专题 著名遗传学家George Church等人综述二代测序(NGS)实验中错误的来源，以及怎样利用重复去避免或减少这些错误发生。相关文章发表于2013年12月10日的《Nature Reviews genetic s》杂志上。 尽管测序 技术在不断发展，但不论是哪种测序平台，测序过程中都不可避免地存在一些错误。 2011年7月发表在《Nature Biotechnology》上的一篇文章就曾为研究人员以及杂志审稿人敲响了警钟。文章指出
NGS已成为生命科学领域中基因组学和转录组学研究的金标准。虽然它与桑格测序等方法有某些核心相似之处，但NGS所能实现的绝对的高通量水平使它与其他方法截然不同，并彻底改变了科学家的工作方式。 RNA测序(RNA-seq)尤其处于NGS功能应用的前言沿。RNA-seq最简单的形式允许我们在取样时确定样本中的RNAs的丰度。转录组是一个高度动态的细胞特征，并打开了一个巨大发掘潜力的世界。对药物、各种疾病状态、转录后修饰和选择性剪接转录本的反应变化只是 RNA-Seq 使其能够发现的一些例子
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