相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发,品质稳、品类全,实验不再等!Takara 秋促来袭,提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ¥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发,品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
6个月
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8℃冷藏
- 规格:
100管/96样/50管/48样
| 规格: | 100管/96样 | 产品价格: | ¥276.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50管/48样 | 产品价格: | ¥144.0 |
产品名称:黄嘌呤氧化酶(XOD)生化检测试剂盒
规格:100管/96样、50管/48样
产品分类:氧化与抗氧化系列
实验类型:微量法、紫外分光光度法
商品详情:
黄嘌呤氧化酶(XOD)生化检测试剂盒测定意义:
XOD(EC 1.17.3.2)催化黄嘌呤氧化生成尿酸和超氧阴离子,是活性氧主要来源之一;同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD主要分布于哺乳动物的心,肺,肝脏等组织中,当肝功能受损时,XOD大量释放到血清中,对肝损害的诊断具有特异性的意义。
测定原理:
XOD催化黄嘌呤产生尿酸,尿酸在290nm下有特征吸收峰。
需自备的仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制:
提取液一:液体100mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;
试剂二:液体20mL×1瓶,4℃保存;
试剂三:液体14uL×1支,4℃保存;
组织样本的前处理:
①总GAPDH酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定。
②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4℃,200g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
建议测定总GAPDH酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH,则按照步骤②提取粗酶液。
细菌或培养细胞的前处理
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
葡萄糖含量生化试剂盒(可见分光光度法)50管/48样可见分光光度法
植物可溶性糖含量生化试剂盒(微量法)100管/96样微量法
植物可溶性糖含量生化试剂盒(可见分光光度法)50管/48样可见分光光度法
糖原含量生化试剂盒(微量法)100管/96样微量法
糖原含量生化试剂盒(可见分光光度法)50管/48样可见分光光度法
果糖含量生化试剂盒(微量法)100管/96样微量法
黄嘌呤氧化酶(XOD)生化检测试剂盒鼻血吸虫PCR检测试剂盒Schistosoma nasalePCR
梭形血吸虫PCR检测试剂盒Schistosoma spindalePCR
血吸虫通用PCR检测试剂盒Schistosoma spp.PCR
塞姆利基森林病毒PCR检测试剂盒Semliki Forest Virus(SFV)RTPCR
塞内加谷病毒PCR检测试剂盒Seneca Valley virus(SVV)RTPCR
塞皮克病毒PCR检测试剂盒Sepik VirusRTPCR
小蛇菌属通用PCR检测试剂盒Serpulina spp.PCR
液化沙雷菌PCR检测试剂盒Serratia liquefaciensPCR
粘质沙雷菌PCR检测试剂盒Serratia marcescensPCR
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的毒副作用,如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤,对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此,对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注,而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物,由黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)将次黄嘌呤(hypoxanthine,HX)、黄嘌呤(xanthine)等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来;20
试剂盒 通过测定脂肪酸β氧化过程中的中间产物和关键酶,可以进一步探究机体内脂肪酸β氧化在能量产生、代谢调节、维持脂质平衡以及相关疾病调节机制等方面的作用。推荐使用索莱宝生化试剂盒:BC0645肉毒碱棕榈酰转移酶(CPI-Ⅰ)活性检测试剂盒、BC0670/BC0675游离肉碱/总肉碱含量检测试剂盒、BC0760/BC0765脂酰辅酶A合成酶(ACS)活性检测试剂盒、BC0775短链酰基辅酶A脱氢酶(SACD)活性检测试剂盒、BC0785中链酰基辅酶A脱氢酶(MACD)活性检测试剂盒、BC0795长链酰基
被人们所采用。但是,添加了不必要的蛋白质会使数据分析变得十分复杂,而且NBT会被多种还原剂所还原。NBT的这种特性被用于酮胺的检测,酮胺可以作为糖尿病的标记物并且是Maillard反应的中间体。NBT法的最大缺点是即使加入过量的SOD也不能获得100%的抑制率,原因是NBT会与黄嘌呤氧化酶直接反应。 2. 化学发光法 用于O2-检测的化学发光探针同样也能用于SOD的检测,这种探针分为2种,一种是光泽精,另一种是荧光素衍生物(MCLA)。这种化学发光反应对pH有高度的依赖性。例如,光泽精只有在pH
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










