过氧化氢酶（CAT）生化检测试剂盒

商品详情：
过氧化氢酶（CAT）生化检测试剂盒测定意义：
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。
测定原理：
H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能够分解H2O2，使反应溶液240nm下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出CAT活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水
公司产品仅供科研实验，不得用于临床诊断！
产品名称：过氧化氢酶（CAT）生化检测试剂盒
规格：50管/24样、100管/48样、100管/96样、50管/48样
产品分类：氧化与抗氧化系列
实验类型：可见分光光度法、微量法、紫外分光光度法、
 



 
试剂的组成和配制：
提取液一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存；
试剂三：液体14uL×1支，4℃保存；
土壤过氧化氢酶（SCAT）生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
土壤过氧化氢酶（SCAT）生化试剂盒（紫外分光光度法）50管/24样紫外分光光度法
土壤硝酸还原酶（SNR）生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
土壤硝酸还原酶（SNR）生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
土壤蔗糖酶(SSC)生化试剂盒（微量法）100管/48样微量法
土壤蔗糖酶(SSC)生化试剂盒（可见分光光度法）50管/24样可见分光光度法
过氧化氢酶（CAT）生化检测试剂盒水泡性口炎病毒PCR检测试剂盒Vesicular Stomatitis Virus(VSV)RTPCR
坎氏弧菌PCR检测试剂盒Vibrio campbelliiPCR
弧菌型PCR检测试剂盒Vibrio choleraeO1PCR
菌通用PCR检测试剂盒Vibrio choleraePCR
河流弧菌PCR检测试剂盒Vibrio fluvialisPCR
哈维氏弧菌PCR检测试剂盒Vibrio harveyiPCR
拟态弧菌PCR检测试剂盒Vibrio mimicusPCR
蛤弧菌PCR检测试剂盒Vibrio tapetisPCR
病毒性出血性败血症病毒PCR检测试剂盒Viral Hemorrhagic Septicemia Virus(VHSV)RTPCR
组织样本的前处理：
①总GAPDH酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体GAPDH酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆GAPDH酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中GAPDH酶活性。
建议测定总GAPDH酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的GAPDH，则按照步骤②提取粗酶液。
细菌或培养细胞的前处理
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104个）：提取液一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。