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Trizol 一步法RNA提取试剂
简介: TRIzol是一种新型总RNA抽提试剂,可以直接从细胞或组织中提取总RNA。其含有苯酚、异硫*酸胍等物质,能迅速破碎细胞并抑制细胞释放出的核酸酶。
TRIzol在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性,因此对纯化DNA及标准化RNA的生产十分有用。
TRIzol的成分: TRIzol的主要成分是苯酚。苯酚的主要作用是裂解细胞,使细胞中的蛋白,核酸物质解聚得到释放。苯酚虽 可有效地变性蛋白质,但不能完全抑制RNA酶活性,因此TRIzol中还加入了8-羟基kuilin、异硫*酸胍、β-巯基乙醇等来抑制 内源和外源RNase(RNA酶)。
※0.1%的8-羟基kuilin可以抑制RNase,与氯仿联合使用可增强抑制作用。
※异硫*酸胍属于解偶剂,是一类强力的蛋白质变性剂,可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消失,导致细胞结构降解,核蛋 白迅速与核酸分离。
※β-巯基乙醇的主要作用是破坏RNase蛋白质中的二硫键。 TRIzol的使用方法: 用匀浆器将组织磨碎,加入TRIzol处理组 织。5分钟后加入氯仿,以每分钟12000转离心5分钟,样品即分成水样层、中间层和有机层。
※RNA存在于水样层中,收集水样层后可以通过异丙醇沉淀RNA来还原。
※在除去水样层后,有机层中的DNA和蛋白质也能相继以沉淀的方式还原:乙醇能使中间层的DNA沉淀析出,在有机层中 加入异丙醇能沉淀出蛋白质。 每100ml TRIzol可以抽提100个六孔板中的样品或100个50-80mg的组织样品。无论样品是 人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(约五百万个)及大量的组织(≥1g)和细胞(超过一千万 个)均有较好的分离效果。 每一百万细胞用TRIzol抽提可得5-15微克RNA,每毫克组织用TRIzol抽提可得1-10微克RNA(产 量因细胞和组织不同而异)。 TRIzol操作上的简便性允许其同时处理多个样品,所有的操作可以在一小时内完成。 TRIzol抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白质的污染,故而能够作RNA 印迹分析、斑点杂交、poly(A)+ 选择、体外翻译、 RNA酶保护分析和单分子克隆(PCR)。
※如果是用于PCR,当两条引物位于单一外显子内时,建议用级联扩大的DNase I(Cat. No. 18068)来处理抽提的总RNA。
※TRIzol试剂能促进不同种属、不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA经过琼脂糖凝胶电泳并用 溴化乙啶染色,可见许多介于7kb和15kb之间的不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分),两条优势核糖体RNA条带 位于~5 kb (28S)和~2 kb (18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时,其A260/A280 比值≥1.8。抽提小RNA时宜-70℃沉淀过夜。 TRIzol对人体有害,使用时应戴一次性手套,注意防止溅出。
这种TRIZOL试剂的酚和异硫*酸胍 的均相溶液可直接用于从人类、动物、植物、细菌等的细胞或组织中提取总RNA、DNA或蛋白质。 TRIZOL试剂纯化的RNA 可用于PCR、RNA印迹分析、poly(A)+筛选或斑点杂交。纯化的DNA和蛋白质分别适用于DNA和蛋白质印迹分析。
◆ 获得高纯度RNA(A260/A280>1.9)
◆ 在1小时内分离RNA;在3小时内分离DNA或蛋白质
◆ 鲜明的红色染料使去除含RNA的液相简单便捷
◆ 无论是小量的细胞(5×106)或组织(50-100mg)还是大量的细胞(107)或组织(>1g)都可得到出色的结果
◆ 在4℃条件下可稳定保存两年以上
◆ 可使用TRIZOL用于组织或细胞; 使用TRIZOL LS用于血液或其他液体样品
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文献和实验盒无非是两种:第一种:TRIzol改良类方法(包括溶液型的和离心柱型的)、第二种:直接裂解过柱子的方法(离心柱) 第一种试剂盒失败的原因1:RNA市面上面最流行的方法就是TRIzol,或者TRIzol改良,或者TRIzol加离心柱一类的改良方法。TRIzol也就是异硫氰酸胍/苯酚/氯仿原理一步法的方法最适合的对象是动物源性的组织细胞,针对普通多糖多酚低的植物性的材料,TRIzol类原理产品也可以提取。但是多糖、多酚、次级代谢产物丰富的情况下,TRIzol类方法无法防止多糖多酚对于RNA
1. 关于 Trizol 的购买: 目前市面上买的大多是 100 ml 装的,比较出名的是 Invitrogen 公司的 Trizol,100 ml 原装的据说要 1200 大洋以上,不过有一种据说香港分装的,只需 600 元,但是相对国产品牌三四百元的价格还是贵了一些。国产很多公司都有类似的 Trizol 试剂,价格大多三百多元,成分都差不多,可以说都是 invitrogen 的山寨产品。比如我用的是北京一家公司的,四百多,做出来也还不错。Takara 有一款专门提取 small
RNA提取对于科研人员来说并不陌生,但是要得到好的结果却不是一件很容易的事情。事实上,现在市面上的丰富的RNA提取试剂基本上可以满足科研人员的需要,为什么往往提取的RNA却容易失败呢?RNA提取失败的主要现象有三个:提取的RNA降解、提取的RNA量偏低以及提取的RNA纯度低。究竟怎样才能确保RNA提取的成功率呢?首先,要确定材料的可用性。尽管现有的RNA提取试剂都用抑制RNase的成分,但提取的材料仍需谨慎处理。提取的材料的新鲜度是获取完整RNA的关键,但是由于种种原因无法立即从新鲜材料中
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