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- 裸鼠是随着近代医学的发展，特别是肿瘤学和免疫学研究的需要，在近十几年中发展起来的动物模型。 由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情况下，不排斥来自异种动物的组织移植，因此，可用其建立理想的人类肿 瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物（裸鼠），能保持其生物学特性，用于研究人 体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。利用裸鼠建立肿瘤模型（即裸鼠成瘤）进行肿瘤的防治研究，是基础 医学研究中的重要课题。
- 浙江省
- 2025年07月16日
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胃酸分泌模型
幽门结扎胃酸分泌模型
造模原理
幽门结扎后，胃液滞留胃内，胃酸和胃蛋白酶作用增强；幽门结扎也使胃窦扩张，反射性刺激促胃液素分泌，引起胃酸分泌过多。
造模方法
1、Wistar大鼠，雌雄兼用，150～225g。禁食12小时(自由饮水)后，口服阿司匹林(200mg/ kg)，再禁食 18小时并腹腔内注射盐酸lv胺酮(50mg/kg)麻醉动物，进行幽门结扎手术。
2、术后4小时，处死动物，开腹、夹住食管取出胃，小心收集胃液并记录胃液量，测定胃液总酸度、胃蛋白酶活性和黏蛋白量。测定胃组织匀浆中的脂质过氧化物、内源性超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)。 3、将胃浸入1％甲醛中10分钟，沿胃大弯剪开胃，观察溃疡点数，计算溃疡指数和溃疡发生率。
结果可见
阿司匹林加幽门结扎组的溃疡发生率为100％，严重的可见到溃疡深达肌层甚至穿孔。与对照组或雷尼替 丁组相比，溃疡指数或等级都明显升高，胃液总酸度、胃蛋白酶活性明显升高而黏蛋白量明显降低。脂质过氧化物浓度明显升高而SOD、CAT和GSH水平都明显降低。
组胺胃酸分泌模型
什么是组胺
组胺是自体活性物质之一，在体内由组氨酸脱羧基而成，组织中的组胺是以无活性的结合型存在于肥大细 胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中，皮肤、支气管粘膜、肠粘膜和神经系统中含量较多。当机体受到理化刺激或发生过敏反应时，可引起这些细胞脱颗粒，导致组胺释放，与组胺受体结合而产生生物效应。 目的和原理一种连续记录大鼠胃酸分泌
目的和原理:
一种连续记录大鼠胃酸分泌的方法。用于评价抗溃疡药对组胺，乙酰的方法用于评价抗溃疡药对组胺，乙酰胆碱，和胃泌素刺激胃酸分泌的抑制作用。 胆碱，和胃泌素刺激胃酸分泌的抑制作用。
造模方法
造模原理
幽门结扎后，胃液滞留胃内，胃酸和胃蛋白酶作用增强；幽门结扎也使胃窦扩张，反射性刺激促胃液素分泌，引起胃酸分泌过多。
造模方法
1、Wistar大鼠，雌雄兼用，150～225g。禁食12小时(自由饮水)后，口服阿司匹林(200mg/ kg)，再禁食 18小时并腹腔内注射盐酸lv胺酮(50mg/kg)麻醉动物，进行幽门结扎手术。
2、术后4小时，处死动物，开腹、夹住食管取出胃，小心收集胃液并记录胃液量，测定胃液总酸度、胃蛋白酶活性和黏蛋白量。测定胃组织匀浆中的脂质过氧化物、内源性超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)。 3、将胃浸入1％甲醛中10分钟，沿胃大弯剪开胃，观察溃疡点数，计算溃疡指数和溃疡发生率。
结果可见
阿司匹林加幽门结扎组的溃疡发生率为100％，严重的可见到溃疡深达肌层甚至穿孔。与对照组或雷尼替 丁组相比，溃疡指数或等级都明显升高，胃液总酸度、胃蛋白酶活性明显升高而黏蛋白量明显降低。脂质过氧化物浓度明显升高而SOD、CAT和GSH水平都明显降低。
组胺胃酸分泌模型
什么是组胺
组胺是自体活性物质之一，在体内由组氨酸脱羧基而成，组织中的组胺是以无活性的结合型存在于肥大细 胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中，皮肤、支气管粘膜、肠粘膜和神经系统中含量较多。当机体受到理化刺激或发生过敏反应时，可引起这些细胞脱颗粒，导致组胺释放，与组胺受体结合而产生生物效应。 目的和原理一种连续记录大鼠胃酸分泌
目的和原理:
一种连续记录大鼠胃酸分泌的方法。用于评价抗溃疡药对组胺，乙酰的方法用于评价抗溃疡药对组胺，乙酰胆碱，和胃泌素刺激胃酸分泌的抑制作用。 胆碱，和胃泌素刺激胃酸分泌的抑制作用。
造模方法
- .雄性SD大鼠，体重220-250g左右。实验前18h禁食但保持饮水。
- 动物称重，用乌拉坦1.5g/kg进行麻醉，并借助一个热台保持体温恒定。
- 进行气管切开插管，经口插入导管待大鼠.完全麻醉后固定四肢和头部，用内直径2 mm的气管导管插管。剃除颈部鼠毛，用碘伏消毒，75%乙醇脱碘后，纵行剪开颈部皮肤肌层及筋膜，在气管上作“T”型切口后插入气管导管;并用线固定。
- 用6F导管最前端，约7~8厘米用记号笔标记。插管时左手拉紧大鼠舌头，右手持导管(凹面向上，有白 色的一端向前)， 顺着导管弧度， 紧贴上颚后边一直向前，就可以插进气管。很容易插到食管内.胃导管端口蠕动泵相连.
- 沿腹中线开腹暴露胃，结扎十二指肠起始端，在胃幽门开口，插入导管并扎紧，经口导管与蠕动泵连接，以37°C生理盐水进行灌流。先以150ml 37°C生理盐水将胃内容物快速冲洗出来，再调整流速 1.0ml/min,平衡30min后开始收集胃灌流液。每20分钟收集一个样本，收集前两个样本作为基础.
- 然后通过股静脉用微量注射泵以1.2mI/h的速度恒定输注组胺20μmol/kg/h，组胺给药后2h收集两个样 本作为组胺刺激后水平样本，各组动物分别尾静脉注射各组药物，连续180分钟，每20分钟收集一个灌流液样本。
- 所有灌流液样本用0.02M的NaOH进行滴定，以酚酞指示剂变红为滴定终点。将碱式滴定管固定在蝶形铁架台上，倒入碱式滴定液，排除橡胶管和尖嘴内的空气。记录上方液面凹面所在刻度值，将样本倒入 50m1锥形瓶内滴入1~2滴酚酞指示剂轻摇混匀，缓慢的捏橡胶管内玻璃珠让碱式滴定液匀速缓慢的滴入锥 形瓶内，并在滴入同时不断地轻摇锥形瓶当溶液由无色变成粉色时停止滴定，轻摇两下不褪色(10s不褪色) 滴定结束。
实验结果
大鼠的胃酸基础值维持在较低水平3~5μ方程HCL/20min，给予静脉输注给予组胺100分钟后，胃酸分泌量上升至32uEqHCL/20min左右，给予不同剂量的药物后，引起胃酸分泌不同程度的下降。
大鼠的胃酸基础值维持在较低水平3~5μ方程HCL/20min，给予静脉输注给予组胺100分钟后，胃酸分泌量上升至32uEqHCL/20min左右，给予不同剂量的药物后，引起胃酸分泌不同程度的下降。
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