组胺胃酸分泌模型

Neuron：解密睡眠的新工具来了！北大李毓龙实验室开发新型组胺 GRAB 探针

反应、瘙痒和胃酸分泌等过程。因此，新型组胺荧光探针 GRABHA 将提供一种有力工具，揭示组胺在生理和病理条件下的功能和机制。 北京大学生命科学学院博士后董辉和博士生李梦尧（已毕业）为本文共同第一作者，李毓龙教授为通讯作者，实验室成员鄢羽岐、钱统瑞、林云致、刘灿、李国川和王欢对文章做出了重要贡献。该工作得到了阿姆斯特丹自由大学（Vrije Universiteit Amsterdam）Rob Leurs 教授及其团队 Xiaoyuan Ma 和 Henry F. Vischer 的通力合作，以及浙江

幽门螺杆菌感染致胃酸分泌增加的机理

，需要较长的时间方可恢复正常。 3 组胺对胃酸分泌的影响 位于泌酸区胃粘膜中的肠嗜铬样细胞和肥大细胞等分泌的组胺是另一种强效的胃酸分泌刺激剂，Aceti等发现Hp感染可通过IgE介导的变态反应引起嗜碱细胞分泌组胺；Queiroz等检测了Hp阳性的儿童和成人泌酸区胃粘膜中组胺的含量，结果提示，Hp感染者胃粘膜中组胺的含量较Hp阴性者显著降低，而且，Hp根治后，其含量又可恢复正常Hp感染可导致胃粘膜中组胺贮存的异常，也即释放增多，继而刺激胃酸过量分泌。但Couriuon-Mallet

倍他司汀治疗眩晕的研究进展

〕。倍他司汀作为H1受体的弱激动剂，H3受体的拮抗剂，本身单独使用时对H1受体的激动作用非常微弱，但与组胺合用时，作为一个部分激动剂，能竞争性抑制病理情况下过度分泌的组胺对前庭中核H1受体的激动作用。而且这种作用不仅发生在前庭中核，也发生在大脑的其他区域，包括丘脑及皮质等有H1受体分布并受下丘脑组胺能神经系统支配的部分。这被认为是倍他司汀抗眩晕，抗运动病的机制之一〔12〕。在单侧前庭神经切除术的猫模型上，倍他司汀通过作用于突触前的H3受体和突触后的H1受体，促进前庭、乳突状神经核组胺的分泌，促进