- ￥1085
- 翌圣生物（Yeasen）
- 12500ES08
- 上海翌圣
- 2026年04月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 英文名：
Hieff NGS® Single Cell/Low Input cDNA Synthesis & Amplification Module
- 保质期：
有效期1年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-30 ~ -15°C保存
- 规格：
8T
产品描述
Hieff NGS® Single Cell/Low Input cDNA Synthesis & Amplification Module可以对1~1000个细胞或者10 pg~10 ng的总RNA进行全长cDNA的合成。本模块是以Oligo (dT) Primer为引物，利用逆转录酶的末端转移酶活性即Template-switching活性在cDNA的3’端添加接头序列，PCR扩增以这个接头序列进行全长cDNA的合成，完成全长cDNA的富集。
运输与保存方法
-30 ~ -15°C保存，干冰运输。有效期1年。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数次充分混匀，短暂离心后置于冰上待用。
3. 推荐在带热盖的PCR仪中进行各步骤反应，使用前应预热PCR仪至反应温度附近。
4. 请使用无RNase污染的耗材，并对实验区域定期进行清理，推荐使用ThermoFisher公司的RNAZapTM高效核酸去除喷雾去除RNA酶污染。
5. PCR产物因操作不当极容易产生气溶胶污染，进而影响实验结果准确性。推荐将PCR反应体系配制区和PCR产物纯化检测区进行强制性的物理隔离；配备文库构建专用移液器等设备；定时对各实验区域进行清洁（推荐使用ThermoFisher公司的DNAZapTM高效核酸去除喷雾），以保证实验环境的洁净度。
6. 本产品仅用作科研用途!
FAQ
Q:适用的细胞起始量和 RNA 投入量范围是多少？
A：1~1000 个细胞或者 10 pg~10 ng 的总RNA
Q：建库原理是什么？
A:Oligo (dT) Primer 为引物进行 cDNA 的合成， 利用逆转录酶的末端转移酶活性即Template-switching 活性在 cDNA 的 3’端添加接头序列，以这个接头序列 PCR 扩增进行全长 cDNA 的合成，完成全长cDNA 的富集。
Q:单细胞 cDNA 合成试剂盒对应的竞品有哪些？
A ： Takara SMART-Seq ™ v4 Ultra ™ Low Input RNA Kit for Sequencing （ Cat #634888）,Vazyme Discover-sc® WTA Kit V2（Cat #N711-01）
更多信息，请咨询当地业务员！
HB210903
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验革新技术！谢晓亮院士 PNAS 重磅推出迄今为止最精准的单细胞 SNV 检测方法
背景介绍在过去的十年里，单细胞测序技术的蓬勃发展深刻地扩展了我们对于基础生物学的理解。目前，单细胞转录组测序在一次实验中就可以检测数万个细胞，在解析细胞异质性和鉴定新型细胞亚群方面具有独特的优势。 虽然说单细胞基因组测序亦可为细胞间异质性和基因组不稳定性等问题提供了新的视角，对于生物学和医学同样非常很重要，不过，当前的单细胞基因组测序主要依赖全基因组扩增的方法，而这种方法的普及目前仍被拷贝数变异检测的低精度、低保真度以及测序成本所阻碍。 单细胞中单核苷酸变异 (SNVs) 的测定一直存在假阳
一些不必要的重复劳动，从而一战成功（即使不是一战，也少了 n 战）。 RT-PCR 虽然只是逆转 RNA，但却是决定后续 qPCR 或其他实验成功的关键因素，是重中之重。以下几点 tips 请查收： 1. 提取好的 RNA，先检测质量 对 RNA 质量的检测包含 RNA 完整度测定及 RNA 产量测定两部分： （1）RNA 的完整度对 cDNA 的合成结果会产生重要的影响。 通过琼脂糖凝胶电泳进行检测是方法之一，这也是一般实验室最常用的方法。通常完整的真核 RNA 应包括 28S、18
Clontech是cDNA合成技术的引领者，近年来SMART(Switching Mechanism at 5’ End of RNA Template)技术被公认为是微量RNA和单细胞RNA-seq的行业金标准。现在创新的DNA SMART技术将模板转换机制的优势拓展到了DNA分析，利用DNA SMART ChIP-Seq Kit无需接头连接即可构建ChIP测序文库，极大地缩短了实验进程。科学技术的发展有时需要突破实验技术的挑战，如何从染色质免疫共沉淀（ChIP）实验中获得的少量DNA制备新
