- ￥362
- 翌圣生物（Yeasen）
- 10717ES72
- 上海
- 2025年12月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Hieff Unicon® Hotstart Direct Taq DNA Polymerase, 5 U/μL
- 保质期：
有效期1年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
冰袋运输。-20℃储存
- 规格：
250U
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| Hieff Unicon® Hotstart Direct Taq DNA Polymerase, 5 U/μL | 10717ES72 | 250 U | 362.00 |
| Hieff Unicon® Hotstart Direct Taq DNA Polymerase, 5 U/μL | 10717ES76 | 500 U | 692.00 |
| Hieff Unicon® Hotstart Direct Taq DNA Polymerase, 5 U/μL | 10717ES80 | 1000 U | 1162.00 |
| Hieff Unicon® Hotstart Direct Taq DNA Polymerase, 5 U/μL | 10717ES92 | 10 KU | 9662.00 |
| Hieff Unicon® Hotstart Direct Taq DNA Polymerase, 5 U/μL | 10717ES93 | 25 KU | 询价 |
产品描述
Hieff Unicon® Hotstart Direct Taq DNA Polymerase是一种耐受血液及其它抑制物的热启动DNA聚合酶。本产品采用抗体封闭，具备良好的扩增灵敏度和特异性。本品在预变性温度下加热30 sec封闭抗体即可完全失活，释放出 DNA 聚合酶活性。使用该热启动Taq酶可以有效抑制引物非特异性退火导致的扩增。
产品组分
| 组分编号 | 组分名称 | 250 U | 500 U | 1000 U | 10 KU | 25 KU |
| 10717-A | Hotstart D-Taq (5 U/μL) | 50 μL | 100 μL | 200 μL | 1 mL× 2 | 1 mL× 5 |
运输与保存方式
冰袋运输。-20℃储存，有效期1年。
反应体系
| 组分 | 体积 （μL） | 终浓度 |
| 2×Buffera | 25 | 1× |
| Primer/Probe mixb | X | 0.1 μM-0.5 μM |
| Hotstart D-Taq (5 U/μL)c | 1.2 | 0.12 U/μL |
| 模板DNAd | X | 0.1-100 ng |
| 无菌超纯水 | up to 50 | - |
b/d）上表中DNA量和引物浓度均为推荐浓度，可根据具体实验情况调整最适浓度。
c）请根据具体的实验应用，调整酶加入量。
参考扩增程序（两步法）
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 95℃ | 15 sec | 45 |
| 退火/延伸 | 60℃a | 30 secb |
b）荧光信号采集：不同的qPCR仪器所需的荧光信号采集时间不同，请根据最短时间限制进行设置。
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文献和实验of Taq polymerase, diluted into 10 µl of sterile distilled water. Mix this 10 µl into the 40 µl through the oil by gently by pipetting up and down. Other methods of hot-start PCR may be more convenient. Continue amplification with the following parameters
DNA extraction from Mutation Detecti
dNTP, 0.5µM each primer, and 0.6 unit of Taq DNA polymerase (Cinagen, Tehran, IRAN). The primers used were 3-A (5'-TAGTCACTGGCAACAGTCTT-3') and 3-B (5'-AAAATCCCTGTTCCCACTCATAC¨C3'); these amplified a 146-bp fragment of exon 3 of the CTNNB1 gene
. Assure that the components are well mixed prior to aliquoting.Add 2 μl of bisulfite modified DNA template to each tube. Be sure to have an unmethylated and methylated reaction for each sample, and to have the positive controls, as well as a no DNA control
