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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1ml/5ml/20ml/100ml
| 规格: | 1ml | 产品价格: | ¥89.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 5ml | 产品价格: | ¥306.0 |
| 规格: | 20ml | 产品价格: | ¥878.0 |
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥2989.0 |
碧云天研发生产的BeyoMag™ II DNA长度分选磁珠(BeyoMag™ DNA Size Selection Magnetic Beads)是基于固相载体可逆化固定(Solid phase reverse immobilization, SPRI)技术,使用新型核酸纯化介质包被的磁珠,配合优化的缓冲体系,在特定比例的磁珠悬液中分离纯化出特定长度范围核酸片段的产品。本产品适合用于回收、分离或纯化大于100bp的特定长度范围内的DNA或RNA片段,特别适合用于高通量测序文库构建时DNA或RNA的长度分选。
通过调整本产品的用量以及通过单侧或双侧(一次或两次)分离纯化,可以实现不同长度范围DNA的分离纯化。
核酸纯化和杂质的去除对于基因组相关实验的进行是非常重要的,包括测序、qPCR/ddPCR/PCR、微阵列(Microarray)和其它酶促反应等[1]。本产品广泛应用于基因测序以及分子诊断等领域,尤其适用于二代测序(Next generation sequencing, NGS)文库构建过程中的DNA或RNA长度分选、纯化。本产品兼容常规的建库试剂盒,使用方法、片段回收率和大小分布与目前广泛使用的Agencourt AMPure XP Beads (Beckman Coulter公司产品)高度一致。DNA长度分选磁珠,也被称为DNA长度分选纯化磁珠、DNA片段分选磁珠、DNA分选磁珠、DNA筛选磁珠、DNA Clean Beads、NGS Clean-up and Size Select、DNA Selection Beads、DNA Select Isolation Kit、Sample Purification Beads等。
本产品的具体工作原理如下。产品体系为含磁珠和聚乙二醇(PEG)等物质的盐溶液。在一定浓度的盐溶液与PEG环境下,DNA分子构象会发生变化,暴露出大量的磷酸基团,与羧基(-COOH)包被的磁珠结合。随后通过磁性分离,当PEG和盐被去除后, DNA就可以从磁珠上被洗脱,得到经过分离纯化的DNA。实验过程中通过控制缓冲液中PEG和盐的浓度,可以将不同大小的DNA片段结合到磁珠上并进行纯化[1-2]。本产品进行DNA长度分选的实验流程参考图1。
图1. 碧云天BeyoMag™ II DNA长度分选磁珠 (D0039)的实验流程示意图。
本产品特异性强、DNA结合量高。本产品DNA结合速度快、结合量高,不同大小的核酸片段可以快速进行分离纯化。而且磁珠粒径小,不易产生非特异吸附,可以快速有效去除未掺入的dNTP、引物、引物二聚体、盐和其它污染物。
本产品兼容性强。本产品可以分选含有染料(如溴酚蓝等)的样品,不仅适用于少量样本的手工操作,也适用于高通量的自动化操作系统。
本产品分选长度范围广、分选效率高。本产品可通过调整磁珠用量从而调整分选DNA长度的范围以适应不同实验的需求。不同批次之间结果具有一致性。分选片段范围与实验预设一致,实验结果可预测。与BeyoMag™ DNA长度分选磁珠(D0038)相比,本产品更适合片段大于300bp的DNA片段分选,并且本产品磁性更强,完全吸附所用的时间更短。
本产品操作简单。本产品采用磁性分离,无需离心,有助于保留核酸的完整性,DNA片段纯化回收率高。
本产品安全环保。与传统的DNA回收方法相比,避免了酚、氯仿等有机溶剂的使用,更加安全。
包装清单:| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0039-1ml | BeyoMag™ II DNA长度分选磁珠 | 1ml |
| D0039-5ml | BeyoMag™ II DNA长度分选磁珠 | 5ml |
| D0039-20ml | BeyoMag™ II DNA长度分选磁珠 | 20ml |
| D0039-100ml | BeyoMag™ II DNA长度分选磁珠 | 100ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件:
4℃保存,一年有效。
注意事项:尽管本产品在使用方法、片段回收率等方面与其他公司同类产品相似,但仍建议进行一定的测试和优化。
本产品与BeyoMag™ DNA长度分选磁珠(D0038)用途和性能非常相近,但在产品特点和具体使用方法上略有差异,产品和使用说明请勿混用。
本产品避免冷冻、避免高速离心。
为保证DNA的回收率,使用前须将磁珠由4℃冰箱取出,或取所需量,使其温度平衡至室温后再使用。
分装或使用磁珠时,请适当漩涡震荡或充分颠倒以保证磁珠充分混匀。
80% (v/v)乙醇溶液推荐现用现配,否则后续使用时可能会因为乙醇的挥发而影响回收效率。
DNA样品初始体积须大于100μl,不足时请用超纯水补齐至100μl。因为样品体积过小,将导致磁珠与样品孵育不均、移液误差增大,进而影响分选的准确性。
请勿长时间干燥磁珠,干燥过度将导致磁珠不可逆的聚集,从而降低洗脱效率。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增:获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 min K562
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The Du Pont Genesis™ 2000 DNA Analysis System consists of an instrument, reagents capable of labeling DNA with novel fluorescent dideoxynucleotides (1 ), and a Macintosh® II computer to operate the instrument and perform all subsequent data
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










