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- UUO肾间质纤维化模型：是目前应用最为广泛的研究RIF(肾小管间质纤维化)的实验动物模型。通过结扎单侧输尿管引起肾脏引流系统的阻塞，导致急性肾脏功能的改变和慢性肾脏结构的损害,模拟临床上常见的输尿管梗阻导致的肾间质损伤。
- 上海
- 2026年04月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
瓦兰生物
- 服务名称：
UUO肾间质纤维化模型
- 规格：
1只
实验流程：
1、用1%的wu巴bi妥钠麻醉动物，用剃毛器刮去手术部毛发，先用75%酒精棉球表皮消毒，再用碘酊消毒，将动物侧卧式的固定在手术台上;
2、先用手确认下动物肾所在位置，然后用手术剪依次剪开表皮、粘膜、肌肉暴露出肾脏;用手小心轻柔的挤出肾脏;
3、在肾门处用手术镊游离周围脂肪组织并分离出输尿管，用丝线在输尿管近端和远端分别结扎，并用剪刀从中间剪断，小心的用棉球将肾脏归位;
4、用针线依次结节缝合肌肉及皮肤，在创口处涂抹碘酊，将动物放回笼中待其醒来。
UUO法建立的肾间质纤维化实验鼠模型存在一个典型的病理变化：炎症-纤维化。
一般分为术后3-7天、术后14天、术后21天。有一些文献中也会采用术后2、5、9、14天来研究。对于常规的信号通路研究（如炎症通路、纤维化通路）来说，选择正确的时间窗进行干预是很重要的，目前时间窗的选择好像没有统一标准。
术后3-7天，主要病变是肾小管扩张、间质炎细胞浸润、肾小管上皮细胞空泡变，有一些肾小管上皮细胞可能会坏死脱落到管腔中，管型少见。
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文献和实验的丰度与 BUN 和 Scr 呈显著负相关。因此，作者将重点放在脆弱拟杆菌上，以研究该物种与 CKD 之间的关系。 图 1 慢性肾脏病（CKD）人群中的脆弱拟杆菌丰度 接着作者使用肾纤维化 UUO 小鼠模型，完成了一项口服活的非热杀的脆弱拟杆菌实验，发现脆弱拟杆菌治疗显著改善了其肾脏形态并降低了肾脏指数。免疫荧光显示，波形蛋白的表达明显减少，E-Cadherin 的表达明显增加。Masson 染色显示，肾小管扩张、肾小管萎缩和间质间隙变宽，严重炎性细胞浸润减弱。这些发现共同表明，通过口服灌胃补充活
替代治疗或肾移植。肾脏纤维化是 CKD 患者几乎普遍存在的一种病理变化。已有研究结果显示 miR-29b 可以抑制肾纤维化，因此 miR-29b 替代疗法可能是肾纤维化治疗的有效方法。这篇文章主要研究 miR-29b 用于肾脏纤维化基因治疗的可行性。 实验设计 确定最适合肾脏靶向基因递送的 AAV 血清型。 体外实验：在正常大鼠成纤维细胞、NRK-49F、TEC 和 NRK-52E 细胞中评估 miR-29b 对 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化的影响。 体内实验：在 UUO 小鼠模型中评估 miR
球硬化。肾小球肥大与泡沫细胞生成在本病形成与发展中有重要意义。在5/6肾切除动物模型中，肾小球毛细血管血浆流量及压力均增加，肾小球上皮细胞明显受损，残余肾单位功能亢进，导致透明样变性。Fogo等将原发性局灶性肾小球硬化症的病理生理与临床相联系后，发现成人及儿童本病患者的平均肾小球面积明显大于同年龄的微小病变者。重复肾活检亦证实，一些本病最初表现为微小病变时，即有明显的肾小球增生。另外，在许多原发性局灶性肾小球硬化症患者的肾小球中可见泡沫细胞，它具有巨噬细胞的组化特点，并可由循环单核细胞或系膜细胞转化而成
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