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瓦兰生物
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DIO模型,肥胖模型
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1只
实验操作:使用体重200±20g的雄性大鼠,在适应期后喂养高热量饲料:“在维持饲料中添加15.0%蔗糖、15.0%猪油,适量的酪蛋白、磷酸氢钙、石粉等。除了粗脂肪外,模型饲料的水分、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙、磷、钙:磷均要达到维持饲料的国家标准。肥胖是代谢综合征的一个关键特征,代谢综合征是心血管疾病和糖尿病的相关风险因素,还包括血糖失调、血压升高、甘油三酯水平升高。肥胖症的发病率在全球范围内持续攀升,因此有必要开发具有人类肥胖症及其共病特征的动物模型,以寻求新的预防和治疗方法。实验鼠DIO造模以肥胖、高血糖、高甘油三酯血症和高瘦素血症为特征,模拟人类肥胖和代谢综合征的病理生理机制。
用实验鼠连续高脂饲料喂养数周-取材检测:称重-肝HE染色-肝油红O染色
仅供科研用途,不可用于临床诊断!
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文献和实验光)、DiO(绿色荧光)、DiD(红色荧光)、DiR(深红色荧光)。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织,在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
内,大多数细胞器内及细胞质的pH值都在 7.0 左右,然而溶酶体内的 pH 值就比较低,mCherry 的 PK 值比较低,可以用于标记溶酶体内的蛋白。 光稳定性:荧光蛋白被不断激发的过程中,会逐渐失去发光能力。对于高质量成像、荧光信号定量分析以及详细描述生物模型,需要选择光稳定性好的荧光蛋白。在普通荧光成像中,例如激光共聚焦对光稳定性要求不是很高,而超分辨荧光成像对光稳定性要求比较高。 成熟时间:指荧光蛋白翻译后正确折叠并形成发光结构所需的时间。成熟时间较长的荧光蛋白不适合标记短寿命的蛋白,目的
类型的神经元也会展现出各种细微的突起特征,以适应多样的神经回路。不同类型的神经元在大脑中形成了复杂的回路。因此,了解详细的神经元形态对于理解正常的神经功能和病理机制至关重要。本文开发了一种策略,在整个大脑中稀疏标记相同类型的神经元,并在自闭症动物模型⸺Shank3 基因敲除(KO)小鼠中测试了其应用。 使用病毒 AAVPHP.eB-hSyn-DIO-EGFP-P2A-EGFPf 注射方式 眼眶后注射 注射计量 病毒滴度1.3E+12 vg/mL,注射体积 100μL 实验
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