- ￥1500
- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-437
- 2026年02月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | SK-MEL-1人皮肤黑色素瘤细胞 |
| 细胞别称 | SK-Mel-1；SKMel1；SK-Mel1；SK-Mel1；SKMEL-1；SkMEL-1；SKMEL1；SK1 |
| 细胞货号 | SNL-437 |
| 来源 | 皮肤黑色素瘤；胸淋巴管转移；男性；29岁 |
| 细胞形态 | 球形 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-437) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | SK-MEL-1细胞是由F、 Oettgen及其同事从一名广泛且进展迅速的恶性黑色素瘤的29岁白人男性患者胸导管中分离的。SK-MEL-1细胞可产生黑色素，电镜检测发现SK-MEL-1细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对SK-MEL-1细胞的抗体。SK-MEL-1细胞可以用于3D细胞培养。 |
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文献和实验刚开始养SK-BR-3时，细胞状态不是很好，贴壁也不均匀，于是开始想办法，考虑是不是吹打的不够，或是传得过多，或是其它的什么，后来发现的确如此，细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是：以50平方厘米培养瓶为例，待细胞长满瓶底70％－80％1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶，轻轻晃动培养瓶，让PBS流遍细胞表面，倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次，倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面，然后置37度
人前列腺癌细胞 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 SF126 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF763 人脑瘤 SF767 人脑瘤 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 SK-HEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 SK-OV-3 人卵巢
-By-Cell 软件完成。 02 直接测量肿瘤细胞死亡和活性 1. 使用直观的Incucyte®图像分析工具有选择地量化肿瘤细胞增殖和凋亡。 2. 使用Incucyte® Caspase 3/7凋亡试剂检测肿瘤细胞凋亡，使用Incucyte® NucLight慢病毒试剂检测肿瘤细胞增殖。 3. 在细胞培养箱中全程监控肿瘤细胞的杀伤过程。可用于长期研究(>5天)。 NucLight Red标记的SK-OV-3细胞与人PBMC共培养，并加入不同浓度的曲妥珠单抗（赫赛汀），用Incucyte®
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