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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-224
- 2026年01月12日
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![MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉素耐药细胞株[MCF7亚株]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1011/990/2572028862099986791.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | C-33A人宫颈癌细胞 |
| 细胞别称 | C33A；C33a；C33-A；C-33-A；C-33A；C33 |
| 细胞货号 | SNL-224 |
| 来源 | 宫颈鳞癌；女性；66岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-224) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | C-33A细胞是从66岁白人子宫癌患者的宫颈中分离出来的上皮细胞，是N.Auersperg从宫颈癌活检中衍生的一系列细胞系（另见C-4-I和C-4-II）之一。C-33A细胞最初表现出亚二倍体核型和上皮形态，继续传代时观察到核型不稳定。C-33A细胞表达视网膜母细胞瘤蛋白（pRB），但大小异常。C-33A细胞p53的表达升高，在密码子273处存在点突变，导致Arg->Cys取代。C-33A细胞人乳头瘤病毒DNA和RNA呈阴性，可以用于细胞3D培养和癌症研究。 |
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文献和实验c—myc靶向小干扰RNA诱导乳腺癌细胞 翟荣林王国斌 夏泽峰 【摘要】 耳的构建小干扰RNA(siRNA)表达载体，体外观察其诱导乳腺癌细胞凋亡效应。 方法基因克隆技术构建人c—mye癌基因特异性siRNA表达载体，体外转染MCF．7。48 h后检测c—my茈基因表达状况并观察MCF一7凋亡诱导效应。结果 (1)成功构建siRNA表体载体：pEGFP—C1／U6．
流式细胞仪、免疫磁珠及亲和板结合分离法分选c kit+肝癌细胞的比较
肿瘤干细胞研究需要获取高纯度、高活力、高增殖能力的肿瘤亚群细胞，并尽量避免混杂细胞、低活力、低增殖能力细胞对细胞亚群特性的干扰。笔者在前期研究的基础上，比较了流式细胞仪分选（flow cytometry sorting，FCMS）、免疫磁珠分选（magnetic cell sorting，MACS）及亲和板结合分离法（immune panning isolation）3种方法分选c kit+肝癌细胞的效果，以期找到一种分离肝癌亚群细胞的较佳方法，为肿瘤干细胞的研究奠定基础。1、材料与方法
肿瘤细胞转移跨过了胎盘，然后进入胎儿的体内。但作者认为，存在这样一种特殊的情况：那就是患宫颈癌的母亲在分娩过程中，会存在宫颈癌细胞脱落进入产道液体的情况，而胎儿可能将这些癌细胞吸入肺中，并最终导致肺癌。然而，至今为止，没有任何关于这种传播方式的报道。 图片来源：NEJM 在这项研究中，日本当地医院接诊了 1 位出现严重肺部症状的 23 个月大的婴儿，CT 结果显示，这位出生不到 2 年的小生命的双肺中，出现了多个可能是肿瘤的阴影。穿刺组学结果确认这些阴影为神经内分泌瘤。同时，研究团队在婴儿母亲
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