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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | JEKO-1人套细胞淋巴瘤细胞 |
| 细胞别称 | Jeko-1;JEKO-1;JeKo1;Jeko1;JEKO1;JEKO |
| 细胞货号 | SNL-215 |
| 来源 | 套细胞淋巴瘤;女性;78岁 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+20% FBS+1% P/S(货号:SNLM-215) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | JeKo-1套细胞淋巴瘤(MCL)细胞是从一名78岁女性的外周血单核细胞中分离出来的,MCL的大细胞变体显示白血病转化。JeKo-1细胞表面标志物CD3-、CD5+、CD10+、CD19+。JeKo-1细胞过度表达细胞周期蛋白D1、Bcl-2、c-Myc和Rb蛋白,PCR实验证实Bcl-1/J(H)基因重排。JeKo-1细胞EB病毒呈阴性,并表达B细胞表型IgM。JeKo-1细胞在SCID小鼠中具有高度致瘤性,并可用于免疫学研究。 |
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文献和实验癌和套细胞淋巴瘤中低表达的miR-15a-miR-16-1簇,靶向致癌基因cyclin D1。6. 值得注意的是,这些miRNA的作用是组织和肿瘤特异性的,例如miR-155在白血病和淋巴癌中是高度表达的,并起着原癌基因的作用,而miR-155在内分泌肿瘤中表达极大地下调,很可能对内分泌肿瘤具有抑制作用。7. 最新的研究发现,许多miRNA参与晚期癌症的特征--癌细胞扩散过程的调控,这些miRNA通过同时作用多条信号通路并靶向不同目标蛋白基因而对癌细胞扩散起激活或抑制的功能。 8. 肿瘤转移中
位点常有缺失,而这一位点并不存在已知的抑癌基因。 65%B细胞慢性淋巴型白血病(CLL)病人,50%的套细胞淋巴瘤病人,16-40%的骨髓瘤病人、60%的前列腺癌病人中有13q14位点的缺失。因此,在这个30Kb的区域中必定有一个肿瘤抑制基因的存在。而mir-15a和mir-16-1位于这一区域中一个功能未知的被称为LEU2的非编码蛋白的RNA基因的内含子区域。Climmino等最近报道,miR-15a和miR-16-1负调控BCL2,一个抗凋亡基因,因此,这两个miRNAs的缺失
9.29 曹雪涛院士 Science 揭示 m6A 介导的细胞代谢重编程抑制病毒感染机制
receptor, BAFF-R)的 CAR-T 细胞根除了动物模型中对 CD19 靶向疗法产生抵抗性的人白血病细胞和淋巴瘤细胞。在这项新的研究中,携带 CD19 治疗抗性的人类肿瘤(包括伯基特淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和其他的非霍奇金淋巴瘤亚型,以及急性淋巴细胞白血病)的动物模型接受了 BAFF-R CAR-T 细胞治疗。在接受这些 CAR-T 细胞治疗后,他们观察到明显的肿瘤消退和延长的生存期。在携带人类伯基特淋巴瘤的动物模型中,它们在接受单次 BAFF-R CAR-T 治疗后即可治愈(肿瘤完全消退,长期
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