hepa1-6-luc小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记、hepa1-6-luc细胞产品图
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hepa1-6-luc小鼠肝癌细胞-荧光素酶标记、hepa1

-6-luc细胞
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  • 万木春生物
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  • WM-03JY253889
  • 2026年09月02日
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    • 英文名

      hepa1-6-luc

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      南京万木春

    • 肿瘤类型

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    • 组织来源

      hepa1-6-luc

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    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      /

    • 生长状态

      /

    • 规格

      T25

    小鼠肝癌细胞带荧光素酶Hepa 1-6+LUC
     

    种属小鼠
    别称Hepa 1-6+LUC
    组织来源肝脏
    疾病小鼠肝细胞癌
    传代比例/细胞消化1:2传代 ,消化2-3分钟
    完全培养基配置DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗
    简介此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌;表达AFP、Α1抗胰蛋白酶、淀粉酶;鼠痘病毒阴性。此细胞可以在  无血清的培养基中繁殖 ,培养基成分是:DMEM,75%; WAYMOUTH’S MAB 87/3培养基 ,25%。添加3X10-8M 硒。
    形态上皮细胞样
    生长特征贴壁生长
    倍增时间~24-30h
    基因表达albumin, alpha fetoprotein (AFP, alpha-fetoprotein); albumin; alpha 1 antitrypsin (alpha-1-antitrypsin); amylase
    培养条件气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏 ,培养箱湿度为70%-80%。
    冻存条件冻存液:90%FBS ,DMSO 10%,
    或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040
    保藏机构该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ,收到细胞传代8代左右后 ,若要求需要维持荧光强度 ,建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。
    产品使用仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。



           


    In the past few years, cancer immunotherapies have produced promising results. Although traditionally considered unresponsive to immune therapy, increasing evidence indicates that ovarian cancers are, in fact, immunogenic tumors. This evidence comes from diverse epidemiologic and clinical data comprising evidence of spontaneous  

    Results: The cohort had a mean age of 39 years and included patients with severe polytrauma. Technical success was achieved in 95% of cases, with no intraoperative deaths or need for open surgical conversion. Perioperative complications were minimal, and the reintervention rate was 5.3%. This study evaluates 10 years of clinical experience managing TAI with TEVAR. Long-term follow-up, with a median duration of 29 months, revealed no graft-related complications or secondary interventions. Imaging confirmed sustained graft integrity, and clinical outcomes were favorable.

    Conclusion: TEVAR is a reliable and effective treatment for traumatic aortic injuries, offering excellent technical success rates and minimal perioperative and long-term complications. This study highlights TEVARs advantages in managing polytrauma patients and its role as a minimally invasive alternative to open surgery. Additionally, the findings emphasize the need for comprehensive long-term follow-up protocols. Future research should aim to address challenges related to device durability and the integration of advanced imaging techniques to further enhance patient outcomes and broaden the applicability of TEVAR in trauma care.


     

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