- ￥3500
- 澳音生物
- SAc0150LG
- 上海
- 2026年04月08日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
小鼠
- 细胞类型：
上皮细胞
- 肿瘤类型：
小鼠肝癌细胞
- 供应商：
上海澳音生物
- 库存：
1×10^6
- 英文名：
Hepa1-6-luc-GFP-PURO[hepa1-6-luc;hepa1-6-gfp]
- 生长状态：
贴壁细胞
- 年限：
无限
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源：
肝脏
- 是否是肿瘤细胞：
小鼠肝癌细胞
- 细胞形态：
上皮细胞
- 免疫类型：
小鼠肝癌细胞
- 物种来源：
小鼠
- 相关疾病：
小鼠肝癌细胞
- 组织来源：
小鼠
- 规格：
T25/冻存管
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：DMEM高糖，10%胎牛血清；
气相：空气95%，二氧化碳5%；
温度：37℃培养
| 细胞详情 |
||
| 细胞名称 |
HEPA 1-6-LUC-GFP-Puro双标记的小鼠肝癌细胞 |
|
| 货 号 |
SAc0150LG |
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| 组织来源 |
C57L小鼠，肝脏，肝癌 |
|
| 细胞类型 |
上皮细胞 |
|
| 生长方式 |
贴壁生长 |
|
| 描 述 |
此细胞株是C57/L小鼠中产生的BW7756小鼠肝癌细胞的衍生株。检测表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）阴性。 |
|
| 构建信息 |
HEPA 1-6-LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染HEPA 1-6细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系。 |
|
| 培养条件 |
DMEM高糖，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
|
| 换液频率 |
2-3天 |
|
| 传代周期 |
3-5天 |
|
| 传代比例 |
1:3-1:6 |
|
| 冻存液配方 |
95%完全培养基，5% DMSO |
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| 安全性 |
BSL-2 |
|
| 供应限制 |
仅供研究之用。 |
|
RCB参考图片：
描述：此细胞株是C57/L小鼠中产生的BW7756小鼠肝癌细胞的衍生株。检测表明鼠痘病毒（ectromelia virus，ECTV）阴性。
| 中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心参考图片： |
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验啦之类的那一块。这家伙是得了炸药奖的。Clontech公司构建了大量荧光定位质粒，如pEGFP-N1，pDsRed2-N1，pDsRed-Monomer-C1等等。 萤光，英文luminescence，即发光或称生物发光，是指萤火虫荧光素酶，海肾荧光素酶等在底物存在（实际上还需要ATP,氧，辅酶A等，这些试剂盒中已经加入）下发出的光，是生物化学反应，他的实质是酶，没有底物是不能发光的。把LUC利用的最好的是PROMEGA公司，他们有大量试剂盒是基于这两种荧光素酶的，最常见的是检测启动子或增强子活性
表达后修饰，直接具有完全酶活。发光机制生物荧光实质是一种化学荧光。萤火虫荧光素酶在Mg2+、ATP、O2的参与下，催化D2荧光素(D2luciferin) 氧化脱羧，产生激活态的氧化荧光素，并放出光子，产生550～580 nm 的荧光，其化学反应式如下。这种无需激发光就可发出偏红色的生物荧光，其组织穿透能力明显强于绿色荧光蛋白(GFP)。荧光素酶是靠酶和底物的相互反应发光，特异性很强，灵敏度高，由于没有激发光的非特异性干扰，信噪比也比较高。二、荧光素酶报告基因的检测流程1、重组质粒制备: 制备含有
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
